背景及概述[1]
B16/小鼠黑色素瘤细胞主要用于医药药理实验，如有实验发现大豆甙元在10～40μg·ml~(-1)浓度范围内，能够明显抑制B16/小鼠黑色素瘤细胞的增殖，受药物作用4d的B16细胞，克隆形成能力及体内成瘤能力明显降低，大豆甙元在抑制B16细胞增殖的同时，促进黑色素的生成，且对B16细胞形态具有明显的影响，低浓度时促使细胞平行排列，当浓度增加时，形成网状结构，黑色素颗粒明显增多。
应用研究[1]
有实验研究了蛇葡萄素对B16/小鼠黑色素瘤细胞体内外抗侵袭和转移的作用，B16/小鼠黑色素瘤细胞由尾静脉注入C57BL/6小鼠体内建立实验性肺转移模型，蛇葡萄素以3个剂量从接种瘤细胞前一天腹腔给药，连续18d，于停药后第2天观察肺转移瘤灶数。B16/小鼠黑色素瘤细胞经蛇葡萄素处理3d，用具有聚碳酸酯和重建基底膜(Matrigel)的Transwell小室侵袭模型，研究药物处理后细胞侵袭、趋化运动、粘附能力的改变。
结果显示剂量为150，200，250mg·kg-1的蛇葡萄素可抑制小鼠肺转移瘤灶形成，与溶剂对照组比，抑制率分别为30.97%，40.58%，61%。另外三氧化二砷(As2O3)对B16/小鼠黑色素瘤细胞的生长及其血管生成具有抑制作用，有实验选用B16/小鼠黑色素瘤细胞接种C57BL/6J小鼠，观察腹腔注射As2O3对实体瘤的重量及成瘤率的影响；应用HE染色、ⅧRAg免疫组化染色观测瘤组织内新生血管密度；采用CellTiter96AqueousOne试剂检测B16细胞增殖活力；Giemsa染色、Feulgen染色观察细胞形态学变化；流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。结果显示As2O3能显著抑制B16/小鼠黑色素瘤细胞的生长，治疗组成瘤率为37.5。
主要参考资料
[1] 景永奎，韩锐.大豆甙元对小鼠B16黑色素瘤细胞的分化诱导作用[D].，1992.
[2] 刘德育，郑宏强，罗高琴.蛇葡萄素体内外对小鼠B16黑色素瘤侵袭和转移的抑制作用[D].，2003.
[3] 夏俊，陈俊霞，于丽华，等.三氧化二砷抑制小鼠B16黑色素瘤生长作用及其机制[D].，2004.