简述
4-喹啉甲醛（4-Quinolinecarboxaldehyde）又名4-甲酰基喹啉，喹啉-4-甲醛，是一种性状表现为淡黄色固体的有机化合物。作为喹啉及其衍生物的一种，是一种重要的药物中间体，可由氢氯酸苯胺与乙烯乙酮经Doebmer-miller反应及Riley氧化反应制得[1-2]。
理化性质
密度：1.223 g/cm3
熔点：45-52℃(lit.)
沸点：131-133℃at 5mmHg
闪点：>230 °F
折射率：1.687
应用
利用氨基硫腺和4-喹啉甲醛为原料，无水乙醇为溶剂，在冰醋酸作催化剂的条件下回流合成喹啉-4-甲醛缩氨基硫脲(QLATs)，测定了其熔点，紫外和红外光谱，利用紫外-可见吸收光谱探究了其对H+的影响。QLATS溶液的吸收峰位于352nm处，随着酸性的增强，QLATS的吸收带发生红移，同时吸收光谱形状和强度也逐渐发生变化。在pH=7.22时，QLATS为无色，酸性条件下呈黄色，操作简便，具有良好的灵敏度[3]。
有关研究
多金属氧酸盐是由前过渡金属与氧配体连接而成的金属氧簇，多酸种类繁多，结构复杂，由于其丰富的光，电，磁，催化，生物活性等物理性质在催化，材料，医药等领域都有潜在的应用。多酸的有机共价修饰是利用有机配体取代多酸簇的端氧，桥氧或者配原子所形成的衍生物，由于可以改善多酸的性能，是当前多酸研究领域的一个热点，到目前已经发展了前修饰和后修饰的策略来修饰多酸。为进一步研究Anderson多酸有机衍生物的制备、结构和性能，研究人员采用后修饰的策略，以[Bu4N]3[Mo6O(18){(OCH2)3NH2}2]为多酸前体分别与4-甲醛吡啶，3-甲醛吡啶通过亚胺化反应制备出了含有吡啶基的多酸基分子杆[Bu4N]3[MnMo6O(18)((OCH2)3CN=CH-4-Py)2](POM-1)和[Bu4N]3[MnMo6O(18)((OCH2)3C-N=CH-3-Py)2](POM-2)。利用POM-1和POM-2作为连接配体分别与[Cu(PPh3)2(CH3CN)2]ClO4(CuP2)的金属构筑单元分别进行配位组装，POM-1和CuP2组装得到一维链状配位聚合物；而POM-2和CuP2组装得到两个二维网状配位聚合物，实现了可控配位组装[4]。
参考文献
[1]齐家娟,邵栋,赵红博,等.喹啉甲醛衍生物的合成技术进展[J].化工时刊, 2012, 26(10):4.DOI:CNKI:SUN:HGJS.0.2012-10-016.
[2]药学科.2-(4-喹啉)苯骈哌哢与2-(3-喹啉)苯骈哌哢之合成研究[J].嘉南学报,9, 1983:35-41.
[3]郭桂芬,庄君汉,林伟德,等.喹啉-4-甲醛缩氨基硫脲的合成及其对H+的响应[J].广东化工, 2017, 44(15):2.DOI:CNKI:SUN:GDHG.0.2017-15-027.
[4]朱茂春.Anderson-Evans多酸有机衍生物的合成,结构和性能[D].湖北工业大学,2020.