理化性质
三乙胺-硼烷，英文名：Triethylaminoborane，CAS号：1722-26-5，分子量：114.01700，密度：0.783g/mL at 20°C(lit.)，沸点：97°C 12mmHg(lit.)，分子式：C6H17BN，熔点：−4-−2°C，闪点：20°F，透明至琥珀色液体，常温常压下稳定，避免氧化物、水分、酸接触，储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。
应用
1、专利CN202210820641.6在不加过渡金属、光催化剂或氧化剂的条件下，通过简单易得的N-甲氧基吡啶盐的直接光解作用，与各种常见的硼氮盐、氧化膦、酰胺、醛类、烷烃以及硅烷等化合物进行反应获得各类吡啶化合物。实施例5，将预先烘干的反应管在真空下降至室温,加入KH2PO3(0.2mmol),氨气保护下加入式I-3所示化合物(0.2mmol)、式-2所示三乙胺-硼烷(0.8mmol)。通过注射器向混合物中添加乙腈(0.5mL)后。在35℃条件下，在40W蓝色LED(450nm)灯照射下搅拌过夜(12h)。将反应液减压蒸馏，利用硅胶色谱柱分离的固定相为SiO2流动相为体积比为50:1的二氯甲烷和甲醇组成的混合液分离，收集洗脱液后减压蒸馏最终得到式IV-4所示化合物。该方法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、经济、绿色等特点，具有重要的应用价值[1]。
2、十氢十硼酸双四乙基铵是一种重要的硼烷阴离子化合物，不仅可用作固体推进剂燃速调节剂或高能燃料，还可作为其他多面体硼氢化合物如碳硼烷或十氢十硼酸盐的合成前体。专利CN201310637076.0提供了其粗品的制备方法，将500g四氢硼酸四乙基铵及三乙胺硼烷加入到反应瓶中,氮气置换反应体系中的空气,搅拌下加热至186℃,保持该温度反应16h,氮气保护下冷却至室温,过滤反应混合液,将滤饼用石油醚充分洗涤三遍,滤饼干燥后得到150g十氢十硼酸双四乙基铵粗品[2]。
参考文献
[1]中国科学院大学. 一种吡啶类化合物的合成方法:CN202210820641.6[P]. 2024-01-26.
[2]西安近代化学研究所. 一种十氢十硼酸双四乙基铵的纯化方法:CN201310637076.0[P]. 2014-04-02.