吡唑衍生物是一类多功能化合物，用途广泛，它及其配合物可以用作杀虫剂、杀菌剂、除草剂、催化剂、抗菌药、许多吡唑类化合物具有抗癌抗肿瘤、抗菌、抗病毒，抗惊厥等多种生物活性，一直是人们研究的热点。吡唑类化合物具有广泛的生物活性，许多含吡唑基团的化合物都具有良好的除草、杀虫、杀菌活性， 而且因其高效、低毒，以及吡唑环上取代基可以多方位的变换，在农药领域中得到广泛应用，并且已有许多吡唑类农药相继商品化。3,5-二苯基吡唑则是除草剂野燕枯的关键中间体。为了有效地研究杀虫剂或杀菌剂，本文主要介绍3,5-二苯基吡唑中间体的合成与晶体结构。
合成方法
准确称取13.5g（0.06mol）二苯甲酰甲烷溶于25mL 95%乙醇中，加入到圆底烧瓶中，在搅拌的条件下，滴加4.8g（约0.072mol）80%的水合肼的15 mL的乙醇溶液，回流反应4h，在旋转蒸发仪中浓缩至约15mL，降温结晶，抽滤，用50%乙醇重结晶，得针状无色结晶3,5-二苯基吡唑，产率64.5%；m.p.192.5~193.5℃；1H-NMR（500MHz，CDCl3）δ: 11.51（s，1H，N–H），7.24~7.50（m，J=6.0Hz，10H，Ph），6.05（s，1H，4-Pyraz.）。
单晶培养及测定
将3,5-二苯基吡唑溶于乙醇溶液中，室温下缓慢挥发，1个星期后析出无色菱形单晶，用于X–单晶衍射晶体结构测定。
取0.40mm×0.35mm×0.35mm的无色晶体置于Bruker Smart 1000 CCDX-射线单晶衍射仪上，用石墨单色化的Mo Kα辐射为光源，2.45°≤θ ≤20.15°范围内收集4696个强反射数据，其中2437个为独立衍射点（Rint=0.0627）。晶体结构由直接法解出，非氢原子的坐标是在以后的数轮差值Fourier合成中陆续确定的，对全部非氢原子的坐标及各向异性参数用SHELXL-97程序以最小二乘法修正对F2进行精修，偏差因子R1=0.0554， wR2=0.1299，晶体属单斜晶系，空间群C2/c，晶胞参数a=16.942(2)Å，b=17.153(2)Å，c=17.658(2)Å， α=90°，β=109.600(2)°，γ=90 °，Z=16， V=4834.4(12)Å3 ，Dc=1.555g/cm3 ，μ=0.073mm-1， F(000)= 868，差值电子密度最高和最低峰为147和-307e·nm-3。
结论
所合成得到的3,5-二苯基吡唑晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c。该晶体的形成主要是靠分子之间力维系；同时每四个吡唑环通过四条氢键形成一个独立的晶体单元体系。
参考文献
[1]朱万仁,丁树红,李家贵,等. 3,5-二苯基吡唑的合成与晶体结构[J]. 玉林师范学院学报,2010,31(5):61-64. DOI:10.3969/j.issn.1004-4671.2010.05.016.