背景及概述[1]
人参炔醇 (panaxynol)又名镰叶芹醇(falcarinol)，是聚乙炔醇类(polyacetylenes)化合物的一种，在植物界中分布甚广。据报道，人参炔醇(镰叶芹醇)主要分布在五加科(Araliaceae)、伞形科(Umbelliferae)、菊科(Compositae)、桔梗科(Campanulaceae)、海桐花科(Pittosporaceae)、木犀科(Oleaceae)、檀香科(Santalaceae)植物中，具有抗癌、抗细菌、抗真菌和神经细胞保护等功能。
由于人参炔醇(镰叶芹醇)对光和热化学的不稳定性，利用目前的物理化学手段，很难得到精制的单体，因此人参炔醇(镰叶芹醇)的研究起步较晚，从20世纪60年代中期开始逐步受到重视。1964年高桥三雄等首次从生晒参中分离得到一种聚炔醇类化合物单体，定名为人参炔醇(镰叶芹醇)，1966年确定其化学结构式：(9Z)-1，9二烯-4，6二炔-十七碳-3-醇，分子量为244，并通过化学合成和光谱测定的方法进一步证实。
1980年Poplawski等报道生晒参中人参炔醇(镰叶芹醇)含量为0.031%。1986年Odense大学LeneHansen等应用制备型液相色谱技术从鹅掌柴的茎叶中分离纯化出人参炔醇(镰叶芹醇)单体，其含量为0.042%，随后又从红参、鲜人参根中利用硅胶柱色谱分离精制得到人参炔醇(镰叶芹醇)，含量分别为0.030%和0.006%。
2002年Lin等以金黄色葡萄球菌生长抑制试验为分离指导，从五加科的三七中分离得到人参炔醇(镰叶芹醇)，其含量为0.01%。另外，在五加科的洋长春藤，伞形科的野胡萝卜、防风等植物中也含有人参炔醇(镰叶芹醇)。
药理作用研究[1]
1. 抗肿瘤作用
将小牛血清、人参炔醇(镰叶芹醇)和MK-1(一种过度表达于很多肿瘤细胞表面的糖蛋白)、Hela细胞一起孵育，再标记细胞。流式细胞仪(FCM)对其检测结果表明细胞对人参炔醇(镰叶芹醇)的敏感性在一定程度上取决于人参炔醇(镰叶芹醇)对细胞的亲和性，它对恶性细胞比对正常细胞的抑制活性更强，其作用方式可能是剂量依赖型。
人参炔醇(镰叶芹醇)对离体培养的人胃腺癌细胞MK-1、Hela细胞、B16F10细胞有很强的抑制活性，尤其是对MK-1细胞，半数致死量(LD50)为0.3mg·L-1。人参炔醇(镰叶芹醇)对人肾脏癌细胞(RCC)也具有显著的抑制活性。人参炔醇(镰叶芹醇)具有细胞毒性，能够抑制潜伏的淋巴白血细胞(Lymphwhitebloodcell)L1210中DNA、RNA和蛋白质的合成作用。研究表明，人参炔醇(镰叶芹醇)的细胞毒性大小与其结构式中C-9和C-10化学结构组成有关，可能通过调
控细胞周期抑制细胞增殖。其抑制人类恶性肿瘤细胞SKMEI-1增殖的分子机制是提高P17(PIP1)(或P21WAF1)和降低cdc2蛋白表达水平，使细胞生长停滞在G1期。另据美国化学文摘(CA)收集资料表明，根据人参根中人参炔醇(镰叶芹醇)具有很强的抗癌作用，将人参与其他药物配成抗癌处方，并对处方上药物以3倍乙酸乙酯提取，硅胶柱层析分离，HPLC精制，N2下结晶，经药理研究表明，25mg·L-1结晶浓度，能够完全抑制离体培养的Yoshida肉瘤细胞生长，该处方已成为日本抗癌处方专利。
2. 抗凝作用
给小鼠注射人参炔醇(镰叶芹醇)能显著延长小鼠的凝血时间和出血时间，提示人参炔醇(镰叶芹醇)具有明显的抗凝血作用。其作用机制可能是通过调节血小板中cGMP和血栓烷A2(TXA2)的水平抑制凝血酶引起的血小板聚集。研究表明，人参炔醇(镰叶芹醇)抑制由胶原(10mg·L-1)、ADP(20mmol·L-1)、花生烯四酸(100mmol·L-1)、凝血酶(100U·
L-1)、PAF(2μg·L-1)或离子载体A23187(2mmol·L-1)引起的兔子血小板聚集、血小板中ATP的释放和血栓烷的形成。100mg·L-1的人参炔醇(镰叶芹醇)能够完全抑制由胶原引起的血小板聚集反应。
3. 抑制前列腺素(PG)降解作用
人参炔醇(镰叶芹醇)在离体兔胃窦黏膜中作用于前列腺素合成酶，25～200mmol·L-1的人参炔醇(镰叶芹醇)对外源性花生四烯酸合成前列腺素E2，F2和D2没有作用，但在此浓度范围内剂量依赖地抑制15-羟基前列腺素脱氢酶(PGDH)的活性，这种抑制是非竞争性的，可见人参炔醇(镰叶芹醇)具有抑制前列腺素降解的作用。
4. 抗菌作用
人参炔醇(镰叶芹醇)对革兰阳性金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的最小抑制浓度(MIC)分别为10mg·L-1和10.5mg·L-1，而对4种革兰阴性菌：大肠杆菌(Escherichiacoli.)、沙门菌(Salmonella)和假单胞菌(Pseudomonas)，以及酵母菌(Candidaalbicans)无明显的抑制作用。采用平板法进行体外抑菌试验，结果表明人参炔醇(镰叶芹醇)对念珠菌、二型溶血性链球菌、肺炎双球菌和两种霉菌(产黄青梅菌、杂色曲霉菌)等有较强的抑菌作用，并能在10μg/disk平板上杀死结核分支杆菌(Mybobacterriumtuberculosis)和抗异烟肼的鸟结核分支杆菌。
5. 降压作用
人参炔醇(镰叶芹醇)剂量呈依赖地抑制由血管紧张素Ⅱ引起的大鼠主动脉血管收缩反应。对自发性高血压大鼠(SHR)的降压机制可能是人参炔醇(镰叶芹醇)通过抑制脂肪氧合酶的活化过程而影响血管紧张素Ⅱ的形成，从而进一步影响肾素-血管紧张素系统，起到降血压作用。人参炔醇(镰叶芹醇)是诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)的抑制剂，具有抑制一氧化氮产生的药理活性，10mmol·L-1的人参炔醇(镰叶芹醇)使由脂多糖或干扰-γ(LPS/IFN-γ)引起的氮产物的累积降低36%～72%。
6. 镇静、镇痛作用
药理研究表明：人参炔醇(镰叶芹醇)对小鼠神经有阻断作用，对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量的影响和对小鼠自发活动影响实验表明，人参炔醇(镰叶芹醇)有明显的镇静作用；给醋酸致扭体的小鼠注射人参炔醇(镰叶芹醇)，发现人参炔醇(镰叶芹醇)可降低小鼠扭体反应次数。后又采用热板法和温热致痛法对人参炔醇(镰叶芹醇)作镇痛试验，结果表明其作用保持时间比颅痛定(Rotundine)长，提高了温热痛阈，从而认为人参炔醇(镰叶芹醇)具有较强的止痛、镇静作用，其作用机制可能与增强小鼠脑内的内源性阿片肽系统功能有关。
7. 预防动脉粥样硬化
研究认为人参炔醇(镰叶芹醇)能够抑制小鼠胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性，IC50为45～94mg·L-1，亦认为人参炔醇(镰叶芹醇)是胆固醇酯转运蛋白(CETP)的抑制剂，IC50为25mg·L-1。药理研究表明：人参炔醇(镰叶芹醇)对白细胞型12-脂肪氧合酶比对血小板型12脂肪氧合酶的抑制作用更明显。这些研究表明人参炔醇(镰叶芹醇)是通过如抑制β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)、CETP和ACAT等机制降低血浆中总胆固醇和低密度脂蛋白，从而降低动脉粥样硬化等心血管疾病的患病机率。
8. 神经细胞保护作用
研究表明：人参炔醇(镰叶芹醇)可以促进PC12细胞突触生长，对神经细胞亦具有营养和保护作用，人参炔醇(镰叶芹醇)还能够保护大鼠脑片对缺氧缺糖和过氧化氢所致的损伤作用，但对谷氨酸所致的损伤无保护作用，其保护活性可能与提高神经细胞内cAMP量有关，人参炔醇(镰叶芹醇)的神经细胞保护活性有可能应用于阿尔茨海默病的治疗。
制备[2]
以人参炔醇(镰叶芹醇)萃取率为指标，用正交试验法进行优化。结果人参炔醇(镰叶芹醇)萃取的工艺条件为萃取温度45℃，萃取压力30MPa，萃取时间80min，夹带剂为95%乙醇。结论采用超临界CO2萃取法提取脂溶性成分具有速度快、效率高和无污染的特点，CO2可循环利用，且该工艺简便易行。
主要参考资料
[1] 人参炔醇(镰叶芹醇)研究进展
[2] 超临界CO2 萃取人参须根中人参炔醇(镰叶芹醇)的工艺研究