背景及概述[1][2]
留兰香是一种芳香植物，主要含有挥发油，其味辛、甘，性微温，主入胃经、肺经，具有和中理气、祛风、抗菌、止痛和止血的活性。历代本草对其虽记述不多但有提及，如用其治疗头痛、霍乱吐泻等。留兰香油易溶于有机溶剂，难溶于水，挥发性较强。
精馏[2]
一种留兰香油的精馏方法，包括如下步骤：
(1)上料和置换精馏塔中的氧气
将留兰香原料油(产地：河南)经过滤除杂后加入到与精馏塔连通的油锅中，油锅 位于精馏釜的底部。
通过油锅底部向精馏塔内通入氮气，彻底置换掉留兰香原料油和精馏塔内的空气 (氧气)，填充保护气的时间为4分钟。
(2)精馏
开启电磁搅拌器，对留兰香原料油进行搅拌，搅拌速率为150转/分钟。对油锅进行 加热，并在精馏过程中使油锅中的温度维持在105±5℃。开启真空泵，使精馏塔内的真空度 维持在10-15mmHg。对精馏塔内对应气液交换区域的中段进行温度补偿，使该精馏塔内的中 段的温度范围为70±5℃，顶部区域的温度范围为52±2℃，回流比为2.5:1。其中，温度补偿 使用的传热介质的温度维持在65℃-75℃，用于馏分冷凝的冷凝介质的温度为5-8℃。其中， 传热介质为水，冷凝介质为水。
重复上述留兰香油的精馏方法三次，并对通过该精馏方法获得的留兰香油 进行了成分种类和含量测定，并对气味和口味进行测试。
制剂[2] [4]
CN201510439846.X提供一种烟用微胶囊留兰香油的制备方法，具体包含下列步骤：
a.微胶囊乳状液的制备：称取一定质量的壁材，加入壁材质量3～5倍的蒸馏水中，40～50℃水浴下使其充分溶解并混合均匀，得到壁材溶液；按壁材质量的1/15～1/8向壁材溶液中添加留兰香油作为芯材，用高速分散机在100～1000r/min条件下持续乳化2～3min，形成均匀的乳状液；
b.微胶囊复凝聚反应：向步骤a中的乳状液中添加蒸馏水并稀释成壁材占总质量5～8％的乳状液，在40～50℃的条件下搅拌并滴加10％的醋酸溶液调节pH值至2.0～4.0，使壁材产生凝聚，保温5～15min，使凝聚相在芯材周围聚集并形成包覆；c.微胶囊固化反应：将步骤b中得到的凝聚体系降温至5℃～20℃，并用10％的氢氧化钠溶液将pH值调节至5.0～8.0，加入凝聚体系总质量0.5～0.8％的谷氨酰胺转氨酶，保持100～200r/min的转速搅拌，使微胶囊固化，得到微胶囊分散液；d.成品的分离：将步骤c中的微胶囊分散液静置分层，移去上清液，抽滤并用少量水冲洗，得到湿囊，然后经干燥处理后即得成品微胶囊留兰香油。
CN201110085882.2公开了一种水包油型留兰香油纳米乳，该纳米乳粒径在1~100nm之间，由下述重量百分比的原料制成：表面活性剂20.00%~50.00%、助表面活性剂3.00%~24.00%、油相2.00%~15.00%、留兰香油0.01%~12.00%，余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100%。本发明外观为黄色或无色澄清透明的液体，具有很好的稳定性，能提高留兰香油在加工过程中的药物稳定性，提高溶解度和生物利用度，延缓其在体内的药物代谢时间，在医药领域有广阔的市场前景。
医药用途[3]
CN201110032801.2提供一种留兰香油在治疗慢性阻塞性肺疾病药物的应用。所述留兰香取自唇形科薄荷属，经水蒸气蒸馏再经精馏得到，主要含有20~60%柠檬烯和20~70%香芹酮。本发明的留兰香油经药效学证实：对脂多糖降低了肺组织TNF-α及IL-1β的含量，抑制了MMP-9的过表达；对肺炎克雷伯杆菌感染和LPS引起的大鼠慢性阻塞性肺疾病模型有改善作用，对COPD模型肺组织Nrf2蛋白表达增强有降低作用；降低了肺组织IL-8的含量和CCR2受体的表达。本发明提供的留兰香油天然无毒，可在制备用于治疗慢性阻塞性肺疾病药物中应用。
主要参考资料
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201510439846.X 一种烟用微胶囊留兰香油的制备方法
[2] CN201710630107.8 留兰香油及其提取方法和应用
[3] CN201110032801.2一种留兰香油制剂的药物用途
[4] CN201110085882.2一种水包油型留兰香油纳米乳及其制备方法