化合物(Ⅰ)(77.6g,0.40mo1)溶于300ml氯仿,在搅拌下快速加入溴(65.4g,0.408mo1)在100ml氯仿的溶液。反应结束后,再回流10min。减压蒸出溶剂,残物用200ml甲醇重结晶,得101.9g溴化物(Ⅱ),收率93.2%。 化合物(Ⅱ)和铜粉在二甲苯中回流,可得化合物(III),收率28%。 24mg化合物(Ⅲ)和5ml 10%氯化氢的乙醇溶液,一起回流15min。冷却,得20mg无色结晶的化合物(Ⅳ),收率87.4%。 化合物(Ⅳ)(33.3g,90.5mmo1)溶于500ml四氢呋喃,加入2.0g氧化钯在50℃和10.5MPa的氢压下,氢化10h。蒸出溶剂,残物用己烷结晶,得25.4g化合物(V),收率78%。 在氮气保护下,将860g浓盐酸加到化合物(V)(71.56g,0.201mol)中,回流9h。冷至室温,搅拌过夜。过滤收集固体,水洗,干燥。用1600ml 20%乙酸水溶液重结晶,并用活性炭脱色,得45.74g马索罗酚,收率75%。$S001$S |