| 性状一 |
激肽释放酶是从猪的颚下腺或胰脏中提取的一种有舒张血管作用的物质。为白色或灰白色粉末；易溶于水（10%）、稀醇，不溶于浓乙醇和一般有机溶剂。溶于水或生理盐水后成无色或微黄色的澄明溶液。Ph4.5～7.8时较稳定。对热、强酸、强碱、氧化剂均不稳定。等电点为3.9～4.37。
一般说来，纯度越高，稳定性越差。干燥粉末在-200保存数月活性不变。在Ph=8的水及缓冲液中，冷冻保存可持续相当长时间不失活。重金属离子Hg2+、Ca2+、Mn2+、Ni2+、等对它有同程度的抑制作用（Ca2+、Mg2+对酶活性无影响），巯其化合物及螯合剂EDTA等可逆转金属离子对它的抑制。相反高浓度Ca2+(1molL^·{-1可使酶活性增加15% ～20%。某此胰蛋白酶抑制剂如抑肽酶，二异丙基磷酸等对胰及颌下腺激肽释放酶均有抑制作用。 |
| 性状二 |
| 白色或灰白色冻干粉，溶于水和稀醇，不溶于浓醇和一般有机溶剂，最适pH值8.2-8.7。稳定性：纯度越高，稳定性越差；遇强酸、强碱和氧化剂失活；冻干粉不稳定，需在Tris缓冲液中冻结保存；高纯酶制剂于-20℃干燥保存数月活力无明显下降；20℃，pH值为7-9.5条件下，稳定5h活力不变；pH值为4.4条件下，1h活力开始下降。抑制剂有重金属离子(Cu2+、Hg2+、 Co2+、Mn2+、Ni2+)、二异丙基氟磷酸(DFP)、某些胰蛋白酶抑制剂；激活剂有Na+、K+、Li+、Rb+、Ca2+。0.1%水溶液在280nm处吸收系数为2.0。酶反应：激肽原═赖氨酰徐缓激肽。 |
| 所属类别一 |
| 生物化学品: 酶类: 治疗用酶 |
| 所属类别二 |
| 生物化学品: 生化试剂: 酶 |
| 用途与作用一 |
激肽释放酶为血管扩张药。常用于脑动脉硬化、闭塞性动脉内膜炎、原发性高血压、心胶痛、四肢皮肤溃疡、闭塞性血管炎、间歇性跛行症、肢端动脉痉挛、老年四肢厥冷、冻疮、肢端知异常、眼底出血及中央视网膜炎等。但是，服药后有面部潮红、眩晕、心悸，偶有过敏反应。颅内压增高、脑出血或其他出血倾向者禁用。恶性肿瘤及心脏扩大患者忌用。
肌肉注射，每次10～20U，每日1～3次。口服，每次4～8片，每日3次，空腹服。眼科亦可用眼结膜下注射。每次5U。注射用血管舒缓素：临用前有灭菌注射用水1.5ml溶解后应用。一日10～20U。血管舒缓素片：口服一次5mg，一日3次。 |
| 用途与作用二 |
| 用于生化研究，医药上用作血管扩张药，用于治疗脑动脉硬化、闭塞性动脉内膜炎、原发性高血压、心绞痛、闭塞性血管炎、四肢皮肤溃疡、冻疮等症状。 |
| 合成工艺与制法一 |
| 以猪胰为原料，经水抽提，DEAE-纤维素分批吸附，分别用2-乙基-6，9-二氨基吖啶乳酸盐、丙酮沉淀，再经羟基磷灰石柱层析、SephadexG-100凝胶过滤得产品。 |
| 合成工艺与制法二 |
方法一、猪颌下腺为原料
提取取新鲜或冷冻的猪颌下腺，洗净，除去脂肪等物，在绞肉机中绞碎。每100kg猪颌下腺浆加5倍水搅拌提取，用乙酸调Ph至4.5，加入600ml二甲苯防腐。提取12h后补加二甲苯600ml，用乙酸调节Ph值保持为4.5，继续提取12h，除掉上层悬浮脂肪，纱布过滤，再用尼龙布滤清，得提取液。
猪颌下腺H2O;HAc;二甲苯；Ph4.5→提取提取液
吸附在不断搅拌下将提取液中加入事先用提取液调成浆的药用氢氧化铝干凝胶3.4kg，继续搅拌1h，再加入氢氧化铝干凝胶1.6kg，搅拌2h，静置过夜。虹吸弃去上层液，加入5倍于浆重的水搅拌洗涤，静置，虹吸弃去上层液。如此重复洗涤5～6次，直到上层液基本澄清为止。即得吸附浆。
提取液Al(OH03干凝胶→吸附吸附浆
洗脱称取吸附浆重量，按含水量（氢氧化铝浆重减去氢氧化铝重）的13.2g/L(1.32%)加入磷酸氢二铵，用氨水（8.6%）调节Ph为8.4，边搅拌边洗脱2h，在洗脱初期Ph出现降低，可随时用氨水（8.6%）调整Ph至保持8.4。再加入按含水量的10g/L（1%）氯化钠，继续搅拌10min，然后在每100ml的洗脱液的洗脱液中加入纯度为92%以上的乙醇49～50ml，静置过夜，次日经纸浆过滤，收集滤液。
吸附浆(NH4)2HPO4;NH^3^)·H2O;NH4·H2O;Ph8.4→洗脱洗脱液
沉淀、干燥滤液用乙酸（2mol/L）调Ph至6.7，在搅拌下，第100ml滤液中加入纯度92%以上的乙醇80ml。静置，待沉淀完全后，虹吸弃去上清液，离心，分离沉淀，沉淀用丙酮洗涤脱水，真空干燥，得粗品。
洗脱液C2H5OH;Ph6.7→沉淀；干燥粗制品
精制将粗品用25倍量的乙酸铵溶液（10%）溶解，使Ph至6.5～6.7,加入与该溶液等量的乙醇（95%）搅匀，冷藏，静置过夜。次日过滤，每升滤液中加入药用活性炭80g（8%），搅拌15min，过滤，滤液加3倍量的乙醇（95%），冷藏静置，离心，分离沉淀，沉淀物用丙酮先涤，脱水，真空干燥，得精制品。总收率是4500U/kg（对新鲜颌下腺计）。粗制品(NH4)Ac;C2H5OH;Ph6.5→纯化；去杂蛋白清液活性炭→去热原精制液
C2H5OH→沉淀沉淀物丙酮→干燥精制成品
方法二、以猪胰为原料
提取、沉淀锗胰制成丙酮粉后，加入乙酸（0.02mol/L）约猪胰丙酮粉量的20倍，在100C下，不断搅拌，提取12h，提取完毕后，离心，滤渣加10倍量乙醇（0.02mol/L）继续提取6h，合并两次滤液，在每100ml加冷丙酮33ml（体积分数为33%），过滤。滤液补加冷丙酮至体积分数为70%，静置4h，离心，分离沉淀物，用丙酮、乙醚脱脂脱水，真空干燥，得沉淀物。
猪胰丙酮粉HAc;100→提取滤液丙酮；乙醚→沉淀沉淀物
分级沉淀在沉淀物加入50倍沉淀物量的冷氯化钠（2g/L即0.2%）,用氨水调pH为8，搅拌溶解，待溶解完全后，纸浆过滤，得清澈的滤液，将滤液冷却至2～30C,在每100ml滤液中加入冷丙酮40ml，使体积分数达40%，低温冷藏，过夜。离心，分离上清液补加冷丙酮至体积分数为60%，静置4h，低温冷藏，沉淀用丙酮、乙醚洗涤，真空干燥，即得粗制品。
沉淀物 NaCl;氨水；丙酮→分级沉淀粗制品
吸附、洗脱、透析、冻干取粗制品溶于一定量的pH4.5乙酸缓冲液（0.001mol/L）中，离心，分离上清液，上清液加入弱酸性阳离子交换树脂AmheriteCG-50,m(树脂)：m（粗制品）=50：1，在搅拌下，使之吸附2h，收集树脂，用pH4.5乙酸缓冲液（0.001mol/L）漂洗树脂直至无泡沫。用2倍量pH5的氯化钠（1mol/L）溶液搅拌洗脱树脂1h，分离树脂，洗脱液透析脱盐，冷冻干燥，即得精致品胰激肽释放酶。
粗制品醋酸缓冲液：Amberlite CG-50;Ph4.5→吸附吸附物醋酸缓冲液；ＮaCl→洗脱
洗脱液透析；冻干→精制品 |
| 参考质量标准 |
| 酶活力100U/mg。 |