イソオロムシン
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- ￥15400 - ￥117600
- 化学名: イソオロムシン
- 英語名: 6-BENZYLAMINO-2-(2-HYDROXYETHYLAMINO)-7-METHYLPURINE
- 別名:2-[[7-メチル-6-(ベンジルアミノ)-7H-プリン-2-イル]アミノ]エタノール;イソオロムシン;2-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-6-ベンジルアミノ-7-メチル-7H-プリン;2-{[6-(ベンジルアミノ)-7-メチル-7H-プリン-2-イル]アミノ}エタン-1-オール
- CAS番号: 101622-50-8
- 分子式: C15H18N6O
- 分子量: 298.34
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00189361
4物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY13325
- 製品説明
- 英語製品説明Iso-Olomoucine
- 包装単位50mg
- 価格￥117600
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY13325
- 製品説明
- 英語製品説明Iso-Olomoucine
- 包装単位25mg
- 価格￥66100
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY13325
- 製品説明
- 英語製品説明Iso-Olomoucine
- 包装単位10mg
- 価格￥28300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY13325
- 製品説明
- 英語製品説明Iso-Olomoucine
- 包装単位5mg
- 価格￥15400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY13325 | Iso-Olomoucine |
50mg | ￥117600 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY13325 | Iso-Olomoucine |
25mg | ￥66100 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY13325 | Iso-Olomoucine |
10mg | ￥28300 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY13325 | Iso-Olomoucine |
5mg | ￥15400 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
比重(密度) :1.36
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :≤0.3mg/ml in ethanol;15mg/ml in DMSO;15mg/ml in dimethyl formamide
外見 :Off-white solid.
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :≤0.3mg/ml in ethanol;15mg/ml in DMSO;15mg/ml in dimethyl formamide
外見 :Off-white solid.
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
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| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of cell cycle progression whose function/dysfunction has been implicated in cancer, a subset of human neurodegenerative diseases, and the reward response of addictive drugs via alteration of postsynaptic dopamine receptor signaling. Iso-olomoucine is an inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine. Because iso-olomoucine lacks activity at Cdk5 (IC50 ≥ 1 mM), it may have utility as a control compound for determining Cdk5 specificity. In a Cdk5-independent manner, iso-olomoucine has been shown to rapidly inhibit dopamine transporter activity in rat dorsal striatal synaptosomes with a potency similar to that of olomoucine (IC50 ~37 μM).関連商品価格
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