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レバスチニブ

レバスチニブ price.
  • ¥309600 - ¥774000
  • 化学名: レバスチニブ
  • 英語名: N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea
  • 別名:レバスチニブ;4-[4-({[3-tert-ブチル-1-(キノリン-6-イル)-1H-ピラゾール-5-イル]カルバモイル}アミノ)-3-フルオロフェノキシ]-N-メチルピリジン-2-カルボキサミド;N-メチル-4-[3-フルオロ-4-[3-[1-(6-キノリニル)-3-tert-ブチル-1H-ピラゾール-5-イル]ウレイド]フェノキシ]ピリジン-2-カルボアミド
  • CAS番号: 1020172-07-9
  • 分子式: C30H28FN7O3
  • 分子量: 553.59
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD19443646
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-8369
  • 製品説明
  • 英語製品説明Dcc-2036
  • 包装単位1g
  • 価格¥774000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-8369
  • 製品説明
  • 英語製品説明Dcc-2036
  • 包装単位250mg
  • 価格¥309600
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-8369
Dcc-2036
1g ¥774000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-8369
Dcc-2036
250mg ¥309600 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :>181°C (dec.)
沸点  :666.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.32
貯蔵温度  :-20°C Freezer
溶解性 :Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :12.25±0.70(Predicted)
外見  :Solid
色 :Off-White

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Rebastinib is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor that inhibits Abl1 (IC50 = 0.8 nM) as well as the gatekeeper mutant Abl1T315I (IC50 = 4 nM) and the activation loop mutant Abl1H396P. It also inhibits the Src family kinases Src, Lyn, Fgr, and Hck and the tyrosine kinases KDR, FLT3, and Tie2 at nanomolar concentrations. Rebastinib inhibits mutant Abl1T315I signaling and prolongs survival in a mouse Ba/F3 cell allograft model. Rebastinib also exhibits in vivo antineoplastic activity against cells with the T674I point mutation of FIP1-like-1-platelet-derived growth factor receptor α.

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