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MK-571 ナトリウム塩 水和物

MK-571 ナトリウム塩 水和物 price.
  • ¥29300 - ¥89300
  • 化学名: MK-571 ナトリウム塩 水和物
  • 英語名: Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)-
  • 別名:MK-571 ナトリウム塩 水和物
  • CAS番号: 115103-85-0
  • 分子式: C26H28ClN2NaO3S2
  • 分子量: 539.08
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00878420
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号M7571
  • 製品説明MK-571 ナトリウム塩 水和物 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明MK-571 sodium salt hydrate ≥95% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥29300
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号M7571
  • 製品説明MK-571 ナトリウム塩 水和物 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明MK-571 sodium salt hydrate ≥95% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥89300
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan M7571 MK-571 ナトリウム塩 水和物 ≥95% (HPLC)
MK-571 sodium salt hydrate ≥95% (HPLC)
5mg ¥29300 2018-12-25 購入
Sigma-Aldrich Japan M7571 MK-571 ナトリウム塩 水和物 ≥95% (HPLC)
MK-571 sodium salt hydrate ≥95% (HPLC)
25mg ¥89300 2023-06-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :H2O: soluble15mg/mL, clear
外見  :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

The cysteinyl leukotrienes (CysLTs), LTC4, LTD4, and LTE4, mediate their actions through two distinct G protein-coupled receptors. LTD4 is the preferred ligand for the cysLT1 receptor, whereas LTC4 and LTD4 bind with approximately equal affinity to the CysLT2 receptor. MK-571 is a selective, orally active CysLT1 receptor antagonist. It blocks the binding of LTD4, but not LTC4, to human and guinea pig lung membranes with Ki values of 0.22 nM and 2.1 nM, respectively, which is indicative of CysLT1 receptor-mediated activity in these preparations. MK-571 effectively blocks LTD4 activation of recombinant human and mouse CysLT1 receptors but is ineffective at blocking LTC4 or LTD4 activation of the recombinant human or mouse CysLT2 receptors.