(5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシエチル)イコサ-5,8,11,13-テトラエンアミド
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- ￥40300 - ￥149000
- 化学名: (5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシエチル)イコサ-5,8,11,13-テトラエンアミド
- 英語名: 15(S)-HAEA
- 別名:(5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシエチル)イコサ-5,8,11,13-テトラエンアミド;(5Z,8Z,11Z,13E,15S)-N-(2-ヒドロキシエチル)-15-ヒドロキシ-5,8,11,13-イコサテトラエンアミド
- CAS番号: 161744-53-2
- 分子式: C22H37NO3
- 分子量: 363.53
- EINECS:
- MDL Number:MFCD05864113
2物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 50μg
- 250μg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号900129E
- 製品説明15(S)-HAEA Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution
- 英語製品説明 Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution
- 包装単位250μg
- 価格￥149000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号900129E
- 製品説明15(S)-HAEA Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution
- 英語製品説明 Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution
- 包装単位50μg
- 価格￥40300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | 900129E | 15(S)-HAEA Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution |
250μg | ￥149000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | 900129E | 15(S)-HAEA Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution Avanti Polar Lipids (900129E), ethanol solution |
50μg | ￥40300 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :569.1±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :0.989±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:2): 5 mg/ml; PBS (pH 7.2): 0.10 mg/ml
酸解離定数(Pka) :14.35±0.20(Predicted)
比重(密度) :0.989±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:2): 5 mg/ml; PBS (pH 7.2): 0.10 mg/ml
酸解離定数(Pka) :14.35±0.20(Predicted)
安全情報
| 絵表示(GHS): |
 
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| 注意喚起語: | Danger | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Arachidonoyl ethanolamide (AEA; ) was the first endogenous cannabinoid (CB) to be isolated and characterized as an agonist acting on the same receptors (CB1 and CB2) as THC. Since that time, a number of related endocannabinoids have been isolated, most notably 2-arachidonoyl glycerol . Lipoxygenases, especially rabbit reticulocyte and soybean 15-lipoxygenases, actively convert endocannabinoids to their 15(S)-hydroperoxy and hydroxy metabolites. 15(S)-HETE ethanolamide is less potent than AEA at the CB1 receptor (Ki of 600 versus 90 nM). 15(S)-HETE ethanolamide also inhibits fatty acid amide hydrolase.関連製品価格
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