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BPTES

BPTES price.
  • ¥33900 - ¥130000
  • 化学名: BPTES
  • 英語名: bis-2-(5-PhenylacetMido-1,2,4-Thiadiazol-2-yl)Ethyl Sulfide
  • 別名:N,N′-[チオビス[エチレン(1,3,4-チアジアゾール-2,5-ジイル)]]ビス(2-フェニルアセトアミド);ビス[2-(5-フェニルアセチルアミノ-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)エチル]スルフィド;2-フェニル-N-{5-[2-({2-[5-(2-フェニルアセトアミド)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]エチル}スルファニル)エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-イル}アセトアミド;BPTES;ビス[2-[5-[(2-フェニルアセチル)アミノ]-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]エチル]スルフィド;ビス[2-[5-(フェニルアセチルアミノ)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]エチル]スルフィド
  • CAS番号: 314045-39-1
  • 分子式: C24H24N6O2S3
  • 分子量: 524.68
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01079848
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0601
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明BPTES ≥95% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥33900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0601
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明BPTES ≥95% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥130000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0601 ≥95% (HPLC)
BPTES ≥95% (HPLC)
5mg ¥33900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0601 ≥95% (HPLC)
BPTES ≥95% (HPLC)
25mg ¥130000 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸解離定数(Pka) :9.13±0.50(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

BPTES (314045-39-1) is a potent and selective allosteric1 inhibitor of kidney-type glutaminase (GLS1), IC50 = 3.3 μM2.? Selective for GLS1 over GLS2, g-glutamyl transpeptidase and glutamate dehydrogenase. Shuts down an alternative energy-generating glutaminolysis pathway in P493 cells under both glucose deprivation or hypoxia.3 Reduces the growth of P493 cell xenografts by 50% over a 10 day treatment.4 BPTES inhibition of glutamine utilization in cancer cells increases PD-L1 expression.5 Clears senescent cells and improves various age-related disorders in a geriatric mouse model.6

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