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2-[2-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]ヒドラゾノ]-3-(2-ニトロフェニル)プロパン酸

2-[2-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]ヒドラゾノ]-3-(2-ニトロフェニル)プロパン酸 price.
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4800
  • 製品説明
  • 英語製品説明4EGI-1
  • 包装単位10mg
  • 価格¥87000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4800
  • 製品説明
  • 英語製品説明4EGI-1
  • 包装単位50mg
  • 価格¥368000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4800
4EGI-1
10mg ¥87000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4800
4EGI-1
50mg ¥368000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :668.9±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :≥22.56 mg/mL in DMSO
外見  :Brown solid.
酸解離定数(Pka) :0.89±0.41(Predicted)
色 :Light yellow to khaki

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P233 容器を密閉しておくこと。
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304 吸入した場合:
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P330 口をすすぐこと。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。
P340 空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P362 汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P403 換気の良い場所で保管すること。
P403+P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

In eukaryotes, a set of initiation factors (eIFs) interact with ribosomal subunits to initiate mRNA translation. A major step in initiation is the assembly of a large multiprotein complex that includes the cap-binding protein eIF4E and the multidomain adaptor protein eIF4G. 4EGI-1 is an inhibitor of the initiation of translation that blocks the interaction of eIF4G with eIF4E (KD = 25 μM). It directly binds eIF4E, competitively inhibiting an association with eIF4G that is necessary for cap-dependent translation. 4EGI-1 prevents the expression of oncogenic proteins in mammalian cancer cells, leading to apoptosis. Research with this inhibitor supports a role for normal eIF4E/eIF4G interaction in memory consolidation and excess interaction in autism spectrum disorders. 4EGI-1 also blocks translation in some viruses that do not require eIF4E or a cap structure for initiation.

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