N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]benzamide
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4物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4168
- 製品説明
- 英語製品説明PIT 1
- 包装単位10mg
- 価格¥41000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4168
- 製品説明
- 英語製品説明PIT 1
- 包装単位50mg
- 価格¥184000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0122
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Pit-1 ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格¥15500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0122
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Pit-1 ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格¥58700
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4168 | PIT 1 |
10mg | ¥41000 | 2021-03-23 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4168 | PIT 1 |
50mg | ¥184000 | 2021-03-23 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML0122 | ≥98% (HPLC) Pit-1 ≥98% (HPLC) |
5mg | ¥15500 | 2024-03-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML0122 | ≥98% (HPLC) Pit-1 ≥98% (HPLC) |
25mg | ¥58700 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
比重(密度) :1.592
貯蔵温度 :Store at +4°C
溶解性 :DMSO: ≥14mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :4.44±0.50(Predicted)
色 :white to tan
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 2 months.
貯蔵温度 :Store at +4°C
溶解性 :DMSO: ≥14mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :4.44±0.50(Predicted)
色 :white to tan
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 2 months.
安全情報
絵表示(GHS): |
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注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
PtdIns-(3,4,5)-P3 (PIP3) serves as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains such as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) or PTEN. Protein binding to PIP3 is important for cytoskeletal rearrangement and membrane trafficking and initiates an intricate signaling cascade that has been implicated in cancer. PIT-1 is a selective nonphosphoinositide inhibitor that specifically disrupts PIP3/Akt PH domain binding with an IC50 value of 31 μM. PIT-1 suppresses PI3K-PDK1-Akt-dependent phosphorylation, which has been shown to reduce cell viability and induce apoptosis in PTEN-deficient U87MG glioblastoma cells (IC50 = 37 μM).関連商品価格
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