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DREADDアゴニスト21

DREADDアゴニスト21 price.
  • ¥71000 - ¥300000
  • 化学名: DREADDアゴニスト21
  • 英語名: 11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine
  • 別名:DREADDアゴニスト21
  • CAS番号: 56296-18-5
  • 分子式: C17H18N4
  • 分子量: 278.35
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD25121806
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5548
  • 製品説明DREADDアゴニスト21
  • 英語製品説明DREADD agonist 21
  • 包装単位10mg
  • 価格¥71000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5548
  • 製品説明DREADDアゴニスト21
  • 英語製品説明DREADD agonist 21
  • 包装単位50mg
  • 価格¥300000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5548 DREADDアゴニスト21
DREADD agonist 21
10mg ¥71000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5548 DREADDアゴニスト21
DREADD agonist 21
50mg ¥300000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :470.1±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.8(Max Conc. mM)
Ethanol:29.61(Max Conc. mg/mL);106.39(Max Conc. mM) 外見  :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :8.56±0.10(Predicted)
色 :Yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

DREADD agonist 21 activates hM3Dq (EC50 = 1.7 nM), a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD) derived from the human muscarinic acetylcholine M3 receptor. It does not agonize the hM3 receptor and displays relatively weaker binding affinities for serotonin 5HT2A, 5HT2C, α1A-adrenergic, and histamine H1 receptors (Kis = 66, 170, 280, and 6 nM, respectively).