(5R,12S,6E,8E,10E,14Z)-5,12-ジヒドロキシ-6,8,10,14-イコサテトラエン酸
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- ¥40300 - ¥145300
- 化学名: (5R,12S,6E,8E,10E,14Z)-5,12-ジヒドロキシ-6,8,10,14-イコサテトラエン酸
- 英語名: 5(S), 12(R)-DIHETE
- 別名:5(S),12(R)-ジヒドロキシ-(6E,8E,10E,14Z)-エイコサテトラエン酸;(5R,12S,6E,8E,10E,14Z)-5,12-ジヒドロキシ-6,8,10,14-イコサテトラエン酸;(5S,12R,6E,8E,10E,14Z)-5,12-ジヒドロキシ-6,8,10,14-イコサテトラエン酸;(5S,6E,8E,10E,12R,14Z)-5,12-ジヒドロキシ-6,8,10,14-イコサテトラエン酸;6-trans-ロイコトリエンB4;6-TRANS-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液);(5S,6E,8E,10E,12R,14Z)-5,12-ジヒドロキシイコサ-6,8,10,14-テトラエン酸;6-trans-LTB4;(5R,6E,8E,10E,12S,14Z)-5,12-ジヒドロキシイコサ-6,8,10,14-テトラエン酸
- CAS番号: 71652-82-9
- 分子式: C20H32O4
- 分子量: 336.47
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00065850
3物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 25μg
- 50μg
- 100μg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY35250
- 製品説明6-trans-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液)
- 英語製品説明6-trans Leukotriene B4
- 包装単位25μg
- 価格¥40300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY35250
- 製品説明6-trans-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液)
- 英語製品説明6-trans Leukotriene B4
- 包装単位50μg
- 価格¥76700
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY35250
- 製品説明6-trans-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液)
- 英語製品説明6-trans Leukotriene B4
- 包装単位100μg
- 価格¥145300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY35250 | 6-trans-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液) 6-trans Leukotriene B4 |
25μg | ¥40300 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY35250 | 6-trans-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液) 6-trans Leukotriene B4 |
50μg | ¥76700 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY35250 | 6-trans-ロイコトリエンB4 (エタノール溶液) 6-trans Leukotriene B4 |
100μg | ¥145300 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :536.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS pH 7.2: 1 mg/ml
酸解離定数(Pka) :4.66±0.10(Predicted)
外見 :Liquid.
比重(密度) :1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS pH 7.2: 1 mg/ml
酸解離定数(Pka) :4.66±0.10(Predicted)
外見 :Liquid.
安全情報
絵表示(GHS): |
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注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
6-trans LTB4 is produced by the non-enzymatic hydrolysis of LTA4. Oxidative decomposition of cysteinyl-leukotrienes such as LTC4 in the presence of myeloperoxidase and hypochlorous acid can also produce 6-trans LTB4, but the physiologic importance of this mechanism is not clear. 6-trans LTB4 is relatively inactive compared to LTB4, but chemoattractant properties in neutrophils have been reported.関連商品価格
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