ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

Syk阻害剤

Syk阻害剤 price.
  • ¥18200 - ¥55900
  • 化学名: Syk阻害剤
  • 英語名: 3-(1-METHYLINDOL-3-YLMETHYLENE)-2-OXO-2,3-DIHYDROINDOLE-5-SULFONIC ACID AMIDE
  • 別名:3-(1-メチル-1H-インドール-3-イルメチレン)-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-5-スルホンアミド;Syk阻害剤;3-(1-メチル-1H-インドール-3-イルメチレン)-5-スルファモイル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-2-オン;2-オキソ-3-(1-メチル-1H-インドール-3-イルメチレン)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-5-スルホンアミド;3-[(1-メチル-1H-インドール-3-イル)メチリデン]-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-5-スルホンアミド
  • CAS番号: 622387-85-3
  • 分子式: C18H15N3O3S
  • 分子量: 353.39
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD07776820
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1983-5
  • 製品説明
  • 英語製品説明Syk Inhibitor
  • 包装単位5mg
  • 価格¥55900
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1983-1
  • 製品説明
  • 英語製品説明Syk Inhibitor
  • 包装単位1mg
  • 価格¥18200
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1983-5
Syk Inhibitor
5mg ¥55900 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1983-1
Syk Inhibitor
1mg ¥18200 2020-09-21 購入

プロパティ

貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :Orange powder solid.
色 :Light yellow to brown
Sensitive  :Light Sensitive

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P405 施錠して保管すること。

説明

Spleen tyrosine kinase (Syk) is a non-receptor tyrosine kinase that upon phosphorylation binds to immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs) of FcRγ chains and mediates downstream signaling related to platelet function and inflammation. Syk inhibitor is an oxindole compound that potently blocks Syk activity with an IC50 value of 5 nM and inhibits FcεRI-mediated rat RBL-2H3 basophil cell degranulation (EC50 = 1.4 μM). At 2 μM, this compound completely abolishes convulxin-induced platelet aggregation and shape change.