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1-[4-[(6,7-ジメトキシ-4-キノリニル)オキシ]-2-メトキシフェニル]-3-[1-(2-チアゾリル)エチル]尿素

￥103000 - ￥424000
化学名: 1-[4-[(6,7-ジメトキシ-4-キノリニル)オキシ]-2-メトキシフェニル]-3-[1-(2-チアゾリル)エチル]尿素
英語名: N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea
別名:1-[4-[(6,7-ジメトキシ-4-キノリニル)オキシ]-2-メトキシフェニル]-3-[1-(2-チアゾリル)エチル]尿素;1-{4-[(6,7-ジメトキシキノリン-4-イル)オキシ]-2-メトキシフェニル}-3-[1-(1,3-チアゾール-2-イル)エチル]尿素
CAS番号: 623142-96-1
分子式: C24H24N4O5S
分子量: 480.54
EINECS:200-258-5
MDL Number:MFCD12024693

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4481
製品説明
英語製品説明Ki 20227
包装単位50mg
価格￥424000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4481
製品説明
英語製品説明Ki 20227
包装単位10mg
価格￥103000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4481	Ki 20227	50mg	￥424000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4481	Ki 20227	10mg	￥103000	2024-03-01	購入

プロパティ

沸点 :621.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.327
貯蔵温度 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :≥48.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥8.6 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
外見 :Brown powder.
酸解離定数(Pka) :12.03±0.46(Predicted)
色 :Off-white to pink

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Ki20227 is an inhibitor of macrophage colony stimulating factor 1 (CSF1) receptor tyrosine kinase (c-Fms; IC₅₀ = 2 nM). It inhibits CSF1-dependent c-Fms phosphorylation in a dose-dependent manner in RAW264.7 cells and reduces CSF1-dependent growth of M-NFS-60 cells (IC₅₀ = 14 nM). Ki20227 suppresses development of TRAP-positive osteoclast-like cells from murine bone marrow (IC₅₀ = 40 nM) and decreases the number and area of osteolytic lesions on femurs and tibiae in a murine A375 subcutaneous xenograft model. Ki20227 also reduces TNF-α infiltration and osteolytic bone destruction in a collagen-induced arthritis (CIA) mouse model.

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