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BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)-

 price.
  • ¥455000 - ¥769500
  • 化学名:
  • 英語名: BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)-
  • 別名:
  • CAS番号: 950736-05-7
  • 分子式: C29H24F3N5O
  • 分子量: 515.53
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD25977055
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 500mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQK-1354
  • 製品説明
  • 英語製品説明N-[3-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  • 包装単位100mg
  • 価格¥455000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQK-1354
  • 製品説明
  • 英語製品説明N-[3-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  • 包装単位500mg
  • 価格¥769500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQK-1354
N-[3-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
100mg ¥455000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQK-1354
N-[3-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
500mg ¥769500 2023-06-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 14 mg/ml; DMSO: 33 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml
酸解離定数(Pka) :12.75±0.70(Predicted)
外見  :Powder
色 :Light yellow to yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

B-RAF IN 1 is an inhibitor of B-RAF (IC50 = 24 nM) that also inhibits C-RAF (IC50 = 25 nM). It is selective over 13 other kinases, including PKCα, IKKβ, and PI3Kα, at concentrations greater than 2 μM, but does inhibit p38α and CAMKII (IC50s = 216 and 822 nM, respectively). B-RAF IN 1 binds to B-RAF in the inactive conformation based on co-crystallization with the wild-type enzyme. It inhibits proliferation of WM 266-4 and HT29 cells with IC50 values of 920 and 780 nM, respectively.

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