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N,N′-ジベンズヒドリルエチレンジアミン

N,N′-ジベンズヒドリルエチレンジアミン price.
  • ¥43000 - ¥183000
  • 化学名: N,N′-ジベンズヒドリルエチレンジアミン
  • 英語名: 1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride
  • 別名:(ジフェニルメチル)({2-[(ジフェニルメチル)アミノ]エチル})アミン;N,N′-ビス(ベンズヒドリル)-1,2-エタンジアミン;N,N′-ジベンズヒドリルエチレンジアミン;N,N′-ジベンズヒドリルエタン-1,2-ジアミン
  • CAS番号: 97075-46-2
  • 分子式: C28H29ClN2
  • 分子量: 429
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD08702723
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2385
  • 製品説明
  • 英語製品説明AMN 082
  • 包装単位50mg
  • 価格¥183000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2385
  • 製品説明
  • 英語製品説明AMN 082
  • 包装単位10mg
  • 価格¥43000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2385
AMN 082
50mg ¥183000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2385
AMN 082
10mg ¥43000 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :<46.55mg/ml in DMSO;insoluble in H2O
外見  :solid
色 :White

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H400 水生生物に強い毒性 水生環境有害性、急性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P273 環境への放出を避けること。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P391 漏出物を回収すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

AMN082 is an orally bioavailable allosteric agonist of metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7). It inhibits cAMP accumulation induced by forskolin in CHO cells expressing human mGluR7b (EC50 = 64 nM). AMN082 (10 μM) is selective for mGluR7a and mGluR7b over mGluR1b, mGluR4, and mGluR8a with 140, 90, 15, 18, and 20% activation, respectively, as well as over mGluR2, mGluR3, mGluR5a, mGluR6, GluR3, and NMDA receptors containing NR1a, NR2A, or NR2B subunits. AMN082 also binds to the norepinephrine transporter (NET) and α1-adrenergic receptor (α1-AR). It increases the proliferation of neural progenitor cells (NPCs) and induces their differentiation into neurons when used at a concentration of 1 μM. AMN082 (2.5 mg/kg) inhibits apomorphine-induced circling in a rat model of Parkinson''s disease induced by 6-hydroxy dopamine (6-OHDA; ).