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AL-8810

AL-8810 price.
  • ￥29400 - ￥499200
  • 化学名: AL-8810
  • 英語名: AL-8810
  • 別名:(Z)-7-[(1R)-2β-[(1E,3R)-3-ヒドロキシ-3-(インダン-2-イル)-1-プロペニル]-3β-フルオロ-5α-ヒドロキシシクロペンチル]-5-ヘプテン酸;AL-8810;(5Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-2-[(1E,3R)-3-(2,3-ジヒドロ-1H-インデン-2-イル)-3-ヒドロキシプロパ-1-エン-1-イル]-3-フルオロ-5-ヒドロキシシクロペンチル]ヘプタ-5-エン酸
  • CAS番号: 246246-19-5
  • 分子式: C24H31FO4
  • 分子量: 402.5
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD04039992
価格5 プロパティ 安全情報 説明
5物価
選択条件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY16735
  • 製品説明
  • 英語製品説明AL 8810
  • 包装単位1mg
  • 価格￥29400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY16735
  • 製品説明
  • 英語製品説明AL 8810
  • 包装単位5mg
  • 価格￥128500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY16735
  • 製品説明
  • 英語製品説明AL 8810
  • 包装単位10mg
  • 価格￥228500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY16735
  • 製品説明
  • 英語製品説明AL 8810
  • 包装単位25mg
  • 価格￥499200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号A3846
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明AL-8810 ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位5mg
  • 価格￥106000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY16735
AL 8810 		1mg ￥29400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY16735
AL 8810 		5mg ￥128500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY16735
AL 8810 		10mg ￥228500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY16735
AL 8810 		25mg ￥499200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan A3846 ≥98% (HPLC), solid
AL-8810 ≥98% (HPLC), solid		 5mg ￥106000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :594.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: 10 mg/mL, soluble
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :4.76±0.10(Predicted)
色 :white to off-white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

AL 8810 is an 11β-fluoro analog of PGF2α which acts as a potent and selective antagonist at the FP receptor. AL 8810 has weak intrinsic agonist activity on FP receptor preparations in the 200-300 nM range, yet it fully antagonizes the activity of the potent FP receptor agonist fluprostenol at this concentration, with EC50 values of approximately 430 nM. AL 8810 fully antagonized the bimatoprost-induced calcium mobilization in Swiss 3T3 fibroblasts at 100 μM, indicating that bimatoprost acts as an FP agonist in this preparation. The Ki for the inhibition of several potent agonists at the cloned human ciliary body FP receptor is in the range of 1-2 μM.

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供給者とメーカー

Career Henan Chemica Co
Aladdin Scientific Guangzhou Isun Pharmaceutical Co., Ltd Sigma-Aldrich Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd. Hangzhou Synstar pharmaceutical Technology CO.,Ltd BOC Sciences ChemeGen(Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd. Energy Chemical Changzhou Furuisi Biotechnology Co., Ltd