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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > 血管新生(血管新生) > FGFR阻害剤 > AZD-4547

AZD-4547

AZD-4547 price.
  • ¥19200 - ¥47600
  • 化学名: AZD-4547
  • 英語名: AZD-4547
  • 別名:N-{3-[2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル]-1H-ピラゾール-5-イル}-4-[(3R,5S)-3,5-ジメチルピペラジン-1-イル]ベンズアミド;N-[3-(3,5-ジメトキシフェネチル)-1H-ピラゾール-5-イル]-4-(3α,5α-ジメチル-1-ピペラジニル)ベンズアミド;AZD-4547;N-[3-(3,5-ジメトキシフェネチル)-1H-ピラゾール-5-イル]-4-[(3S,5R)-3,5-ジメチル-1-ピペラジニル]ベンズアミド
  • CAS番号: 1035270-39-3
  • 分子式: C26H33N5O3
  • 分子量: 463.57
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD22580423
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCA808120
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD4547
  • 包装単位100mg
  • 価格¥47600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCA808120
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD4547
  • 包装単位50mg
  • 価格¥31600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCA808120
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD4547
  • 包装単位10mg
  • 価格¥19200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCA808120
AZD4547
100mg ¥47600 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCA808120
AZD4547
50mg ¥31600 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCA808120
AZD4547
10mg ¥19200 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :168-170°C
沸点  :621.7±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.189
貯蔵温度  :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :13.66±0.10(Predicted)
外見  :Solid
色 :Pale Yellow to Light Beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H372 長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P314, P501
注意書き:
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
P314 気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P330 口をすすぐこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

AZD4547 is a novel selective FGFR inhibitor targeting FGFR1/2/3 with IC50 of 0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM in cell-free assays, weaker activity against FGFR4, VEGFR2(KDR), and little activity observed against IGFR, CDK2, and p38. Phase 2/3.

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