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カピバセルチブ

カピバセルチブ price.
  • ¥10400 - ¥77700
  • 化学名: カピバセルチブ
  • 英語名: AZD5363
  • 別名:カピバセルチブ;N-[(S)-1-(4-クロロフェニル)-3-ヒドロキシプロピル]-4-アミノ-1-(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-カルボアミド;4-アミノ-N-[(1S)-1-(4-クロロフェニル)-3-ヒドロキシプロピル]-1-{7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル}ピペリジン-4-カルボキサミド
  • CAS番号: 1143532-39-1
  • 分子式: C21H25ClN6O2
  • 分子量: 428.92
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD22628785
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY15406
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD 5363
  • 包装単位25mg
  • 価格¥77700
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY15406
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD 5363
  • 包装単位10mg
  • 価格¥43500
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY15406
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD 5363
  • 包装単位5mg
  • 価格¥31100
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY15406
  • 製品説明
  • 英語製品説明AZD 5363
  • 包装単位1mg
  • 価格¥10400
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY15406
AZD 5363
25mg ¥77700 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY15406
AZD 5363
10mg ¥43500 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY15406
AZD 5363
5mg ¥31100 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY15406
AZD 5363
1mg ¥10400 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :161-164°C
比重(密度)  :1.381
貯蔵温度  :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :13.93±0.50(Predicted)
外見  :Solid
色 :Off-White to Pale Beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Akt functions as a key component in multiple signaling pathways including those related to cell proliferation, metabolism, and survival as well as angiogenesis. AZD 5363 is a pyrrolopyrimidine-derived compound that inhibits Akt by competitively binding to the kinase domain, preventing substrate phosphorylation by Akt. It inhibits Akt1, 2, and 3 with IC50 values of 3, 7, and 7 nM, respectively and also inhibits P70S6K and PKA with similar potency (IC50s = 6 and 7 nM, respectively). Furthermore, AZD 5363 shows >75% inhibition at 1 μM against ROCK-II, MKK1, MSK1, MSK2, PKCγ, PKGα, PKGβ, PRKX, RSK2, and RSK3. At 3 μM or less, AZD 5363 has been reported to inhibit the proliferation of 41 out of 182 solid and hematologic tumor cell lines, demonstrating the greatest sensitivity towards breast cancer derived-cells or those with PIK3CA and/or PTEN mutations. Oral dosing to nude mice bearing BT474c xenografts resulted in antitumor activity, including the reduction of the phosphorylation of PRAS40, GSK3β, and S6 at an EC50 value of ~ 0.1 μM.