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イパタセルチブ

イパタセルチブ price.
  • ¥62500 - ¥262500
  • 化学名: イパタセルチブ
  • 英語名: GDC-0068
  • 別名:イパタセルチブ;アイパタセルチブ;(S)-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-ジヒドロ-7-ヒドロキシ-5-メチル-5H-シクロペンタピリミジン-4-イル]-1-ピペラジニル]-3-[(1-メチルエチル)アミノ]プロパン-1-オン;(2S)-2-(4-クロロフェニル)-1-{4-[(5R,7R)-7-ヒドロキシ-5-メチル-5H,6H,7H-シクロペンタ[d]ピリミジン-4-イル]ピペラジン-1-イル}-3-[(プロパン-2-イル)アミノ]プロパン-1-オン
  • CAS番号: 1001264-89-6
  • 分子式: C24H32ClN5O2
  • 分子量: 458
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD22124514
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCC377870
  • 製品説明
  • 英語製品説明(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
  • 包装単位5mg
  • 価格¥62500
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCC377870
  • 製品説明
  • 英語製品説明(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
  • 包装単位10mg
  • 価格¥88800
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCC377870
  • 製品説明
  • 英語製品説明(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
  • 包装単位50mg
  • 価格¥262500
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCC377870
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
5mg ¥62500 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCC377870
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
10mg ¥88800 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCC377870
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
50mg ¥262500 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :>106°C (dec.)
沸点  :669.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.254
貯蔵温度  :Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解性 :Soluble in DMSO.
酸解離定数(Pka) :13.11±0.40(Predicted)
外見  :Solid
色 :peachy

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P405 施錠して保管すること。

説明

GDC-0068 is a selective, ATP-competitive, pan-Akt inhibitor that targets Akt1, 2, and 3 with IC50 values of 5, 18, and 8 nM, respectively in cell-free assays. It is 620-fold selective for Akt over protein kinase A and has been shown to block Akt signaling selectively in cultured tumor cell lines characterized by activated Akt, halting cell cycle progression and reducing cell viability. In multiple tumor xenograft models, oral administration of GDC-0068 at 100 mg/kg/day can lead to delayed tumor growth and regression.

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