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アルチカイン

￥55200 - ￥422700
化学名: アルチカイン
英語名: Articaine
別名:4-メチル-3-[1-オキソ-2-(プロピルアミノ)プロピルアミノ]-2-チオフェンカルボン酸メチル;4-メチル-3-[[1-オキソ-2-(プロピルアミノ)プロピル]アミノ]-2-チオフェンカルボン酸メチル;カルチカイン;アルチカイン;ウルトラカイン;メチル 4-メチル-3-[2-(プロピルアミノ)プロパンアミド]チオフェン-2-カルボキシラート
CAS番号: 23964-58-1
分子式: C13H20N2O3S
分子量: 284.37
EINECS:607-295-0
MDL Number:MFCD00864454

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

25mg
40mg
250mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCA777900
製品説明アルチカイン
英語製品説明Articaine
包装単位25mg
価格￥55200
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01USP1042907
製品説明アルチカイン
英語製品説明Articaine
包装単位40mg
価格￥91400
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCA777900
製品説明アルチカイン
英語製品説明Articaine
包装単位250mg
価格￥422700
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCA777900	アルチカイン Articaine	25mg	￥55200	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01USP1042907	アルチカイン Articaine	40mg	￥91400	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCA777900	アルチカイン Articaine	250mg	￥422700	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :175-176 °C
沸点 :bp0.3 162-167°
比重(密度) :1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :13.46±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
InChI :InChI=1S/C13H20N2O3S/c1-5-6-14-9(3)12(16)15-10-8(2)7-19-11(10)13(17)18-4/h7,9,14H,5-6H2,1-4H3,(H,15,16)
InChIKey :QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(C(OC)=O)SC=C(C)C=1NC(=O)C(NCCC)C
CAS データベース :23964-58-1(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Articaine [4-methyl-3-(2-propylaminopropionamido) thiophene-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride] has been widely used in dentistry since its approval by the U.S. FDA in the year 2000 because of its quick onset and short duration of action. The structure of articaine differs from those of all other amino amide-type local anesthetics in that it contains a thiophene ring instead of a benzene ring and a carbomethoxy group. This renders the molecule more lipophilic and, thus, easier to cross any lipoidal membranes.
Its local anesthetic potency is approximately 1.5-fold that of lidocaine, even though it has similar pKa (7.8) and plasma protein binding (76%) properties. Articaine also is metabolized primarily by plasma cholinesterases because of the presence of an ester group and, therefore, has a much shorter duration of action than lidocaine (i.e., only approximately one-fourth that of lidocaine). Articaine undergoes rapid hydrolysis of the carbomethoxy group to give articainic acid, which is eliminated either unchanged (75%) or as its glucuronides (25%). Compared with to other shortacting, amino amide-type local anesthetics, such as mepivacaine, lidocaine, or prilocaine, articaine is said to be a much safer drug for regional anesthesia and is the drug of choice for dental procedures.

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