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BMS-265246

 price.
  • ¥82200 - ¥809900
  • 化学名:
  • 英語名: BMS-265246
  • 別名:
  • CAS番号: 582315-72-8
  • 分子式: C18H17F2N3O2
  • 分子量: 345.34
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD22420825
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 50mg
  • 200mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCB596060
  • 製品説明
  • 英語製品説明BMS-265246
  • 包装単位200mg
  • 価格¥809900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCB596060
  • 製品説明
  • 英語製品説明BMS-265246
  • 包装単位50mg
  • 価格¥360000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCB596060
  • 製品説明
  • 英語製品説明BMS-265246
  • 包装単位10mg
  • 価格¥127900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCB596060
  • 製品説明
  • 英語製品説明BMS-265246
  • 包装単位5mg
  • 価格¥82200
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB596060
BMS-265246
200mg ¥809900 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB596060
BMS-265246
50mg ¥360000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB596060
BMS-265246
10mg ¥127900 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB596060
BMS-265246
5mg ¥82200 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :552.9±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥17.25 mg/mL in DMSO
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :8.50±0.40(Predicted)
色 :White to pink

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of cell cycle progression and are therefore promising targets for cancer therapy. BMS-265246 is a cell-permeable inhibitor of Cdk1/cyclin B and Cdk2/cyclin E (IC50s = 6 and 9 nM, respectively). It less potently inhibits Cdk4/cyclin D (IC50 = 0.23 μM). BMS-265246 blocks the cycling of HCT-116 cells (EC50 = 0.29-0.49 μM), resulting in cell cycle arrest in G2 phase.