2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸
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- ￥84500 - ￥111000
- 化学名: 2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸
- 英語名: BORRELIDIN
- 別名:2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸;2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソオキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタンカルボン酸;ボレリジン
- CAS番号: 7184-60-3
- 分子式: C28H43NO6
- 分子量: 489.64
- EINECS:
- MDL Number:MFCD08276914
2物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4706
- 製品説明
- 英語製品説明Borrelidin
- 包装単位1mg
- 価格￥111000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号B3061
- 製品説明ボレリジン from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Borrelidin from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
- 包装単位1mg
- 価格￥84500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4706 | Borrelidin |
1mg | ￥111000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | B3061 | ボレリジン from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC) Borrelidin from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC) |
1mg | ￥84500 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :143-145℃
沸点 :584.45°C (rough estimate)
比重(密度) :1.1362 (rough estimate)
屈折率 :1.6290 (estimate)
貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :DMSO: 1 mg/mL
外見 :White to off-white powder.
酸解離定数(Pka) :4.56±0.40(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
沸点 :584.45°C (rough estimate)
比重(密度) :1.1362 (rough estimate)
屈折率 :1.6290 (estimate)
貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :DMSO: 1 mg/mL
外見 :White to off-white powder.
酸解離定数(Pka) :4.56±0.40(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Borrelidin is a secondary metabolite produced by Streptomyces and other bacteria. It displays potent antiangiogenic activity, preventing tube formation in rat aorta explants (IC50 = 0.8 nM) and inducing apoptosis in endothelial cells. Borrelidin also alters the splicing of VEGF mRNA, producing an antiangiogenic isoform of the growth factor. It has long been known as a powerful inhibitor of both eukaryotic and bacterial threonyl tRNA synthetase. Borrelidin is also an effective anti-malarial drug, as it kills P. falciparum with an IC50 value of 1.8 nM. At higher doses, it inhibits cyclin-dependent kinase in yeast (IC50 = 24 μM), resulting in growth arrest in the G1 phase.関連商品価格
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