5-[(2E)-[(3aS,6aβ)-3,3a,4,5,6,6a-ヘキサヒドロ-5α-ヒドロキシ-4β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ペンタレン]-2(1H)-イリデン]ペンタン酸
- ¥32900 - ¥138000
- 化学名: 5-[(2E)-[(3aS,6aβ)-3,3a,4,5,6,6a-ヘキサヒドロ-5α-ヒドロキシ-4β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ペンタレン]-2(1H)-イリデン]ペンタン酸
- 英語名: CARBACYCLIN
- 別名:カルバシクリン;(5E)-5-[(3aβ,6aβ)-4β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]-5α-ヒドロキシオクタヒドロペンタレン-2-イリデン]吉草酸;カルバプロスタシクリン;カルバサイクリン;カルボプロスタサイクリン;5-[(1β,3E,5β,6R)-6β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]-7α-ヒドロキシビシクロ[3.3.0]オクタン-3-イリデン]ペンタン酸;カルバプロスタサイクリン;(5E)-6a-カルバプロスタグランジン12;5-[(2E)-[(3aS,6aβ)-3,3a,4,5,6,6a-ヘキサヒドロ-5α-ヒドロキシ-4β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ペンタレン]-2(1H)-イリデン]ペンタン酸;5-[(2E,3aS,5R,6aβ)-オクタヒドロ-5α-ヒドロキシ-4β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ペンタレン-2-イリデン]ペンタン酸;5-[(2E,3aS,4R,5R,6aS)-5-ヒドロキシ-4-[(1E,3S)-3-ヒドロキシオクタ-1-エン-1-イル]-オクタヒドロペンタレン-2-イリデン]ペンタン酸
- CAS番号: 69552-46-1
- 分子式: C21H34O4
- 分子量: 350.49
- EINECS:636-209-4
- MDL Number:MFCD00210824
3物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 500μg
- 1mg
- 5mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY18210
- 製品説明
- 英語製品説明Carbaprostacyclin
- 包装単位1mg
- 価格¥32900
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY18210
- 製品説明
- 英語製品説明Carbaprostacyclin
- 包装単位500μg
- 価格¥42800
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01CAY18210
- 製品説明
- 英語製品説明Carbaprostacyclin
- 包装単位5mg
- 価格¥138000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY18210 | Carbaprostacyclin |
1mg | ¥32900 | 2021-03-23 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY18210 | Carbaprostacyclin |
500μg | ¥42800 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01CAY18210 | Carbaprostacyclin |
5mg | ¥138000 | 2021-03-23 | 購入 |
プロパティ
融点 :65-67℃
沸点 :514.8±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :Soluble at 20mg/ml in ethanol.
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :4.77±0.10(Predicted)
色 :White to off-white
沸点 :514.8±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :Soluble at 20mg/ml in ethanol.
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :4.77±0.10(Predicted)
色 :White to off-white
安全情報
絵表示(GHS): | |||||||||||||||||||||||||||||
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注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
Carbaprostacyclin is a stable analog of PGI2. When infused in rabbits or dogs, it inhibits ex vivo platelet aggregation, but the effect persists only 10 minutes after termination of the infusion. Carbaprostacyclin is a stable analog of PGI2. When infused in rabbits or dogs, it inhibits ex vivo platelet aggregation, but the effect persists only 10 minutes after termination of the infusion. This implies rapid metabolic inactivation of carbaprostacyclin. Carbaprostacyclin inhibits platelet aggregation with 10% of the molar potency exhibited by PGI2. The ED50 of carbaprostacyclin for the in vitro inhibition of ADP-induced platelet aggregation in human PRP is 47 nM. It was also shown to effect terminal differentiation of preadipose into adipose cells and enhance the expression of angiotensinogen and adipose fatty acid binding protein with an EC50 of about 0.5 μM.関連製品価格
関連商品価格
供給者とメーカー
TargetMol Chemicals Inc.
LEAPCHEM CO., LTD.
Aladdin Scientific
Beijing Isomersyn Technology CO;LTD
Chengdu Saiousi Pharmaceutical Co., Ltd
Fan De(Beijing) Biotechnology Co., Ltd.
Hangzhou Synstar pharmaceutical Technology CO.,Ltd
ChemeGen(Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.
MedBioPharmaceutical Technology Inc
Shanghai Universal Biotech Co.,Ltd