ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

4-[(E)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-3-オキソ-1-プロペニル]安息香酸

4-[(E)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-3-オキソ-1-プロペニル]安息香酸 price.
  • ¥60000 - ¥252000
  • 化学名: 4-[(E)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-3-オキソ-1-プロペニル]安息香酸
  • 英語名: CH 55
  • 別名:4-[(E)-3-[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-3-オキソ-1-プロペニル]安息香酸;4-[(E)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-3-オキソ-1-プロペニル]安息香酸;4-[(E)-3-[3,5-ビス(tert-ブチル)フェニル]-3-オキソ-1-プロペニル]安息香酸;Ch-55;4-[(1E)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]安息香酸
  • CAS番号: 110368-33-7
  • 分子式: C24H28O3
  • 分子量: 364.48
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD06798383
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2020
  • 製品説明
  • 英語製品説明Ch 55
  • 包装単位10mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2020
  • 製品説明
  • 英語製品説明Ch 55
  • 包装単位50mg
  • 価格¥252000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2020
Ch 55
10mg ¥60000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2020
Ch 55
50mg ¥252000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :202-203.5 °C
沸点  :509.5±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at RT
溶解性 :DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
外見  :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :4.09±0.10(Predicted)
色 :White to light yellow
安定性: :Light Sensitive

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Ch 55 is a synthetic analog of retinoic acid that binds to retinoic acid receptors with similar efficiency as retinoic acid (Kis in the nM range) yet does not display affinity for cellular retinoic acid-binding protein (Ki = 540 μM). Ch 55 has been shown to inhibit squamous cell differentiation of rabbit tracheal epithelial cells by inhibiting type I transglutaminase activity (EC50 = 0.02 nM) and increasing cholesterol sulfate levels (EC50 = 0.03 nM). In contrast, it has also been shown to induce differentiation of embryonic carcinoma F9 cells and melanoma S91 cells (EC50s = 0.26 and 0.5 nM, respectively), as well as inhibit the induction of ornithine decarboxylase activity in 3T6 fibroblasts (EC50 = 1 nM).

関連製品価格