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シタリノスタット

￥235000 - ￥235000
化学名: シタリノスタット
英語名: Citarinostat
別名:2-((2-クロロフェニル)(フェニル)アミノ)-N-(7-(ヒドロキシアミノ)-7-オキソヘプチル)ピリミジン-5-カルボキサミド;シタリノスタット
CAS番号: 1316215-12-9
分子式: C24H26ClN5O3
分子量: 467.95
EINECS:
MDL Number:MFCD28023593

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQV-6546
製品説明2-((2-クロロフェニル)(フェニル)アミノ)-n-(7-(ヒドロキシアミノ)-7-オキソヘプチル)ピリミジン-5-カルボキサミド
英語製品説明2-((2-Chlorophenyl)(phenyl)amino)-n-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide
包装単位100mg
価格￥235000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQV-6546	2-((2-クロロフェニル)(フェニル)アミノ)-n-(7-(ヒドロキシアミノ)-7-オキソヘプチル)ピリミジン-5-カルボキサミド 2-((2-Chlorophenyl)(phenyl)amino)-n-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide	100mg	￥235000	2024-03-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :≥23.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥4.87 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :9.47±0.20(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P330	口をすすぐこと。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。
P403+P233	換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405	施錠して保管すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

ACY-241 is an inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6; IC₅₀ = 2.6 nM). It is selective for HDAC6 over HDAC1-3, HDAC7, and HDAC9 (IC₅₀s = 35, 45, 46, 7,300, and 137 nM, respectively), as well as HDAC4, HDAC5, and HDAC9 (IC₅₀ = >20,000 nM for all). It reduces proliferation of A2780, TOV-21G, and MDA-MB-231 cells when used at a concentration of 3 μM and completely inhibits it and induces apoptosis at a concentration of 10 μM. ACY-241, when used in combination with paclitaxel , inhibits proliferation in MiaPaCa-2, TOV-21G, and T47D cells. It also reduces tumor growth in a MiaPaCa-2 mouse xenograft model when administered at a dose of 50 mg/kg in combination with paclitaxel. ACY-241, in combination with the somatostatin receptor agonist pasireotide , reduces hepatorenal cystogenesis in a rat model of polycystic liver disease.

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