5,6-ジヒドロ-4-メトキシ-6-[2-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)エチル]-2H-ピラン-2-オン

￥28500 - ￥102000
化学名: 5,6-ジヒドロ-4-メトキシ-6-[2-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)エチル]-2H-ピラン-2-オン
英語名: DIHYDROMETHYSTICIN
別名:4-メトキシ-6-[2-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)エチル]-5,6-ジヒドロ-2H-ピラン-2-オン;ジヒドロメチルスチシン;7,8-ジヒドロメチスチシン;5,6-ジヒドロ-4-メトキシ-6-[2-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)エチル]-2H-ピラン-2-オン;ジヒドロメチスチシン;6-[2-(2H-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)エチル]-4-メトキシ-5,6-ジヒドロ-2H-ピラン-2-オン
CAS番号: 19902-91-1
分子式: C15H16O5
分子量: 276.28
EINECS:
MDL Number:MFCD00221731

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
関東化学株式会社(KANTO)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

1mg
5mg
10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01LKTD3227
製品説明ジヒドロメチスチシン
英語製品説明Dihydromethysticin
包装単位1mg
価格￥28500
更新しました2024-03-01
購入

生産者関東化学株式会社(KANTO)
製品番号49062-49
製品説明ジヒドロメチルスチシン
英語製品説明Dihydromethysticin
包装単位10mg
価格￥79000
更新しました2024-07-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号52007
製品説明 analytical standard
英語製品説明(+)-Dihydromethysticin analytical standard
包装単位5mg
価格￥102000
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01LKTD3227	ジヒドロメチスチシン Dihydromethysticin	1mg	￥28500	2024-03-01	購入
関東化学株式会社(KANTO)	49062-49	ジヒドロメチルスチシン Dihydromethysticin	10mg	￥79000	2024-07-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	52007	analytical standard (+)-Dihydromethysticin analytical standard	5mg	￥102000	2023-06-01	購入

プロパティ

貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
沸点 :476.1±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
融点 :117-118 °C
外見 :Solid
色 :White to Off-White
BRN :91699
安定性： :Hygroscopic
InChIKey :RSIWXFIBHXYNFM-NSHDSACASA-N
LogP :1.810 (est)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
P330	口をすすぐこと。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Dihydromethysticin is a kavalactone originally isolated from P. methysticum (kava-kava) that has diverse biological activities, including efflux transporter inhibitory, antinociceptive, and neuroprotective properties. Dihydromethysticin is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor that increases uptake of the P-gp substrate calcein AM by 50% in P388 mouse leukemia cancer cells overexpressing P-gp when used at a concentration of 54.6 μM. Dihydromethysticin (275 mg/kg) has analgesic activity, increasing the latency to tail withdrawal in the tail-flick assay in mice. It also decreases the infarct size in a mouse model of ischemia induced by microbipolar coagulation of the left middle cerebral artery (MCA) when administered at a dose of 10 mg/kg.

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