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タセリシブ

￥25300 - ￥25300
化学名: タセリシブ
英語名: GDC-0032
別名:タセリシブ;4-(1-イソプロピル-3-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-12-[1-(1,1-ジメチル-2-アミノ-2-オキソエチル)-1H-ピラゾール-4-イル]-9-オキサ-3,6-ジアザトリシクロ[8.4.0.02,6]テトラデカン-1(14),2,4,10,12-ペンタエン;2-メチル-2-(4-{4-[3-メチル-1-(プロパン-2-イル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル]-9-オキサ-3,6-ジアザトリシクロ[8.4.0.02,6]テトラデカ-1(14),2,4,10,12-ペンタエン-12-イル}-1H-ピラゾール-1-イル)プロパンアミド
CAS番号: 1282512-48-4
分子式: C24H28N8O2
分子量: 460.53
EINECS:
MDL Number:MFCD26142641

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

2.5mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCD446475
製品説明
英語製品説明4-[5,6-Dihydro-2-[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]imidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl]-α,α-dimethyl-1H-pyrazole-1-acetamide
包装単位2.5mg
価格￥25300
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCD446475	4-[5,6-Dihydro-2-[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]imidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl]-α,α-dimethyl-1H-pyrazole-1-acetamide	2.5mg	￥25300	2023-06-01	購入

プロパティ

沸点 :783.3±70.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :≥23.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.79 mg/mL in EtOH with gentle warming
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :15.54±0.50(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P312	気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。
P403+P233	換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405	施錠して保管すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

GDC-0032 is a potent inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) isoforms α, δ, and γ (IC₅₀s = 0.28, 0.12, and 0.97 nM, respectively) that is 31 times less potent at PI3Kβ. It is over 1,000-fold selective for p100α over other PI3K-like kinases, including DNA-dependent protein kinase catalytic subunits, ATM, and ATR. GDC-0032 has increased potency in cancer cell lines harboring PIK3CA-activating alterations, and is effective in vivo, suppressing the growth of tumors in a mouse xenograft model at low drug dose levels.

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