N-(2-ヒドロキシエチル)-3-[6-[4-(トリフルオロメトキシ)アニリノ]ピリミジン-4-イル]ベンズアミド

￥23700 - ￥326000
化学名: N-(2-ヒドロキシエチル)-3-[6-[4-(トリフルオロメトキシ)アニリノ]ピリミジン-4-イル]ベンズアミド
英語名: GNF5
別名:N-(2-ヒドロキシエチル)-3-(6-{[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]アミノ}ピリミジン-4-イル)ベンズアミド;N-(2-ヒドロキシエチル)-3-[6-[4-(トリフルオロメトキシ)アニリノ]ピリミジン-4-イル]ベンズアミド
CAS番号: 778277-15-9
分子式: C20H17F3N4O3
分子量: 418.37
EINECS:200-256-5
MDL Number:MFCD16877246

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4908
製品説明
英語製品説明GNF 5
包装単位10mg
価格￥77000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4908
製品説明
英語製品説明GNF 5
包装単位50mg
価格￥326000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0511
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明GNF-5 ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥23700
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0511
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明GNF-5 ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥74880
更新しました2021-03-23
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4908	GNF 5	10mg	￥77000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4908	GNF 5	50mg	￥326000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0511	≥98% (HPLC) GNF-5 ≥98% (HPLC)	5mg	￥23700	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0511	≥98% (HPLC) GNF-5 ≥98% (HPLC)	25mg	￥74880	2021-03-23	購入

プロパティ

沸点 :612.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.385±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL (clear solution)
酸解離定数(Pka) :13.36±0.46(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P301+P310	飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Bcr-Abl, a fusion protein with deregulated tyrosine kinase activity, is highly expressed in chronic myelogenous leukemia. GNF-5 is the N-hydroxyethyl carboamide analog of GNF-2 , a selective allosteric inhibitor of Bcr-Abl. GNF-5 demonstrates IC50 values of 4.52, 0.38, and 0.93 μM against Bcr-Abl mutants G250E, E255V, and M351T, respectively. When used in combination with the ATP-competitive Bcr-Abl inhibitors imatinib or nilotinib , GNF-5 displays additive inhibitory activity against T315I Bcr-Abl mutants both in in vitro assays and in a recalcitrant T315I Bcr-Abl mutant mouse bone marrow transplantation model.

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