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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > 細胞周期(細胞周期) > PLK阻害剤 > 5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド

5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド

5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド price.
2物価
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ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS093087
  • 製品説明5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド
  • 英語製品説明5-[6-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-thiophenecarboxamide
  • 包装単位1g
  • 価格¥1835400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS093087
  • 製品説明5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド
  • 英語製品説明5-[6-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-thiophenecarboxamide
  • 包装単位250mg
  • 価格¥826200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS093087 5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド
5-[6-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-thiophenecarboxamide
1g ¥1835400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS093087 5-[6-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-3-[(1R)-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-2-チオフェンカルボキサミド
5-[6-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-thiophenecarboxamide
250mg ¥826200 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :>150°C (dec.)
沸点  :658.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.39
貯蔵温度  :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :15.16±0.50(Predicted)
外見  :Solid
色 :Off-White to Light Beige

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Polo-like kinases (Plks) are serine/threonine kinases with key roles in cell cycling. GSK461364 is a potent, reversible inhibitor of Plk1 (Ki = 2.2 nM). It is less effective against Plk2 and Plk3 (Kis = 860 and 1,000 nM, respectively) and at least 1,000-fold selective for Plk1 over a panel of 48 other kinases. GSK461364 dose-dependently halts cell cycling in diverse proliferating cancer cell lines and, at higher doses, triggers apoptosis. It appears to be more effective against p53-deficient tumors and is able to cross the blood-brain barrier. GSK461364 is effective in vivo, inducing tumor growth inhibition or growth delay in xenograft models in mice.