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ケンドマイシン

ケンドマイシン price.
  • ¥31400 - ¥62700
  • 化学名: ケンドマイシン
  • 英語名: KENDOMYCIN
  • 別名:ケンドマイシン;(-)-ケンドマイシン;(1R,9S,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-3,9,21-トリヒドロキシ-5,10,12,14,16,20,22-ヘプタメチル-23,24-ジオキサテトラシクロ[17.3.1.16,9.02,7]テトラコサ-2,5,7,14-テトラエン-4-オン;(1S,17E)-1β,7,11β-トリヒドロキシ-5,10α,12β,16α,18,20β,22α-ヘプタメチル-1,4:9α,13α-ジエポキシ-3,8-シクロシクロドコサ-2,4,7,17-テトラエン-6-オン;(1S,9R,10R,11S,12R,13R,16S,17E,20S,22S)-1,7,11-トリヒドロキシ-5,10,12,16,18,20,22-ヘプタメチル-1,4:9,13-ビスエポキシ-3,8-シクロシクロドコサ-2,4,7,17-テトラエン-6-オン
  • CAS番号: 183202-73-5
  • 分子式: C29H42O6
  • 分子量: 486.64
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD14635192
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 100ug
  • 100μg
  • 500μg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTK1653
  • 製品説明ケンドマイシン
  • 英語製品説明Kendomycin
  • 包装単位500μg
  • 価格¥62700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTK1653
  • 製品説明ケンドマイシン
  • 英語製品説明Kendomycin
  • 包装単位100μg
  • 価格¥31400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号K1513
  • 製品説明 solid
  • 英語製品説明Kendomycin from Streptomyces violaceoruber solid
  • 包装単位100ug
  • 価格¥50200
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号K1513
  • 製品説明 solid
  • 英語製品説明KENDOMYCIN solid
  • 包装単位100μg
  • 価格¥43440
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTK1653 ケンドマイシン
Kendomycin
500μg ¥62700 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTK1653 ケンドマイシン
Kendomycin
100μg ¥31400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan K1513 solid
Kendomycin from Streptomyces violaceoruber solid
100ug ¥50200 2018-12-25 購入
Sigma-Aldrich Japan K1513 solid
KENDOMYCIN solid
100μg ¥43440 2021-03-23 購入

プロパティ

融点  :236-240℃
沸点  :678.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :−20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :8.53±0.70(Predicted)
色 :Yellow

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Kendomycin is a macrolide from Streptomyces which displays potent cytotoxicity against several carcinoma cell lines (GI50 < 100 nM). It also acts as an endothelin receptor antagonist and has antiosteoporotic activities. Certain effects are thought to be mediated through inhibition of proteasomal degradation of proteins.