1-(2,4-ジフルオロフェニル)-3-{4-[(6,7-ジメトキシキノリン-4-イル)オキシ]-2-フルオロフェニル}尿素
- ¥18000 - ¥342000
- 化学名: 1-(2,4-ジフルオロフェニル)-3-{4-[(6,7-ジメトキシキノリン-4-イル)オキシ]-2-フルオロフェニル}尿素
- 英語名: Ki8751
- 別名:1-(2,4-ジフルオロフェニル)-3-{4-[(6,7-ジメトキシキノリン-4-イル)オキシ]-2-フルオロフェニル}尿素;N-(2,4-ジフルオロフェニル)-N′-[4-[(6,7-ジメトキシ-4-キノリニル)オキシ]-2-フルオロフェニル]尿素
- CAS番号: 228559-41-9
- 分子式: C24H18F3N3O4
- 分子量: 469.41
- EINECS:
- MDL Number:MFCD09971092
4物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2542
- 製品説明
- 英語製品説明Ki 8751
- 包装単位50mg
- 価格¥342000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2542
- 製品説明
- 英語製品説明Ki 8751
- 包装単位10mg
- 価格¥81000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01W0111-0106
- 製品説明 98.0+% (HPLC)
- 英語製品説明Ki8751 98.0+% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格¥72000
- 更新しました2018-12-26
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01W0111-0106
- 製品説明 98.0+% (HPLC)
- 英語製品説明Ki8751 98.0+% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格¥18000
- 更新しました2018-12-26
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2542 | Ki 8751 |
50mg | ¥342000 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2542 | Ki 8751 |
10mg | ¥81000 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01W0111-0106 | 98.0+% (HPLC) Ki8751 98.0+% (HPLC) |
25mg | ¥72000 | 2018-12-26 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01W0111-0106 | 98.0+% (HPLC) Ki8751 98.0+% (HPLC) |
5mg | ¥18000 | 2018-12-26 | 購入 |
プロパティ
融点 :239℃
比重(密度) :1.429
貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (15 mg/ml)
外見 :Off-white solid
色 :White
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
比重(密度) :1.429
貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (15 mg/ml)
外見 :Off-white solid
色 :White
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全情報
絵表示(GHS): | ||||||||
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注意喚起語: | ||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D. Ki8751 is a potent, orally available inhibitor of the kinase activity of VEGFR2 (IC50 = 0.9 nM). It less potently inhibits c-Kit, PDGRFα, and FGFR2 (IC50s = 40-170 nM) and has no significant effect against several other receptor tyrosine kinases. Ki8751 suppresses the growth of VEGF-stimulated human umbilical vein endothelial cells at nanomolar concentrations. It shows significant anti-tumor activity against assorted human tumor xenografts in nude mice. Ki8751 also induces cellular senescence in colorectal cancer cells.関連商品価格
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供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
career henan chemical co
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
Chongqing Chemdad Co., Ltd
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
TargetMol Chemicals Inc.
Dideu Industries Group Limited
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
InvivoChem
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.