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イソ吉草酸リナリル

イソ吉草酸リナリル price.
  • ¥14800 - ¥203000
  • 化学名: イソ吉草酸リナリル
  • 英語名: LINALYL ISOVALERATE
  • 別名:イソ吉草酸リナリル;イソ吉草酸1,5-ジメチル-1-ビニル-4-ヘキセニル;3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-イル=3-メチルブタノアート;3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-イル 3-メチルブタノアート
  • CAS番号: 1118-27-0
  • 分子式: C15H26O2
  • 分子量: 238.37
  • EINECS:214-259-4
  • MDL Number:MFCD00048304
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 100g
  • 4kg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号W264601
  • 製品説明 ≥95%, FG
  • 英語製品説明Linalyl isovalerate ≥95%, FG
  • 包装単位100g
  • 価格¥14800
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号W264601
  • 製品説明 ≥95%, FG
  • 英語製品説明Linalyl isovalerate ≥95%, FG
  • 包装単位4kg
  • 価格¥203000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan W264601 ≥95%, FG
Linalyl isovalerate ≥95%, FG
100g ¥14800 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan W264601 ≥95%, FG
Linalyl isovalerate ≥95%, FG
4kg ¥203000 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :188 °C(lit.)
比重(密度)  :0.885 g/mL at 25 °C(lit.)
FEMA  :2646 | LINALYL ISOVALERATE
屈折率  :n20/D 1.451(lit.)
闪点  :229 °F
溶解性 :Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
外見  :Colourless oily liquid.
臭い (Odor) :at 100.00 %. citrus bergamot lavender peach apricot sage
においのタイプ :herbal
JECFA Number :363
LogP :5.24
EPAの化学物質情報 :Butanoic acid, 3-methyl-, 1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexenyl ester (1118-27-0)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Linalyl isovalerate has a stable, suave, fruity odor and a sweet, apple-like taste somewhat reminiscent of plum and peach. May be synthesized from dehydrolinalool and isovaleric acid followed by hydrogenation; also from linalool and isovaleric acid by azeotropic esterification.

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