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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > 漢方薬 > (22R)-2β,3β,5,11α,14,20,22-ヘプタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン

(22R)-2β,3β,5,11α,14,20,22-ヘプタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン

(22R)-2β,3β,5,11α,14,20,22-ヘプタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン price.
  • ¥54000 - ¥87600
  • 化学名: (22R)-2β,3β,5,11α,14,20,22-ヘプタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン
  • 英語名: MURISTERONE A
  • 別名:(22R)-2β,3β,5,11α,14,20,22-ヘプタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン;ムリステロンA;エクジソンステロール;ムリステロン;(1S,3aS,5aS,7R,8S,9aR,9bR,10R,11aR)-1-[(2R,3R)-2,3-ジヒドロキシ-6-メチルヘプタン-2-イル]-3a,5a,7,8,10-ペンタヒドロキシ-9a,11a-ジメチル-1H,2H,3H,3aH,5H,5aH,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-5-オン
  • CAS番号: 38778-30-2
  • 分子式: C27H44O8
  • 分子量: 496.63
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00056450
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CHDASB-00013906
  • 製品説明ムリステロンA
  • 英語製品説明Muristerone A
  • 包装単位1mg
  • 価格¥54000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC3816
  • 製品説明
  • 英語製品説明Muristerone A
  • 包装単位1mg
  • 価格¥78000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CHDASB-00013906
  • 製品説明ムリステロンA
  • 英語製品説明Muristerone A
  • 包装単位5mg
  • 価格¥87600
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00013906 ムリステロンA
Muristerone A
1mg ¥54000 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC3816
Muristerone A
1mg ¥78000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00013906 ムリステロンA
Muristerone A
5mg ¥87600 2018-12-26 購入

プロパティ

沸点  :707.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :−20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :11.78±0.70(Predicted)
色 :white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Muristerone A is a natural analog of 20-hydroxyecdysone . It is an agonist of the ecdysteroid receptor (Kd = 1 nM), a nuclear receptor that heterodimerizes with a retinoid X receptor ortholog and regulates arthropod development. Muristerone A is used as an agonist in ecdysone-inducible gene expression systems in mammalian cells. However, it inhibits apoptosis in the human colon carcinoma cell line RKO by inducing the upregulation of Bcl-xL, suggesting limitations in its use in certain types of studies.

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