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PD 184161

 price.
  • ¥22800 - ¥399000
  • 化学名:
  • 英語名: PD 184161
  • 別名:
  • CAS番号: 212631-67-9
  • 分子式: C17H13BrClF2IN2O2
  • 分子量: 557.56
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD16038897
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCP218100
  • 製品説明
  • 英語製品説明PD-184161
  • 包装単位100mg
  • 価格¥399000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCP218100
  • 製品説明
  • 英語製品説明PD-184161
  • 包装単位10mg
  • 価格¥57900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号PZ0112
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明PD-184161 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥22800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号PZ0112
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明PD-184161 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥84500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCP218100
PD-184161
100mg ¥399000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCP218100
PD-184161
10mg ¥57900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0112 ≥98% (HPLC)
PD-184161 ≥98% (HPLC)
5mg ¥22800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0112 ≥98% (HPLC)
PD-184161 ≥98% (HPLC)
25mg ¥84500 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :174-175 °C
比重(密度)  :1.922±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: >10mg/mL
酸解離定数(Pka) :-6.25±0.50(Predicted)
外見  :White solid
色 :white to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

PD 184161 is a strong and selective inhibitor of MEK-1 and MEK-2 with an IC50 value that ranges from 10-100 nM. 1 More effective at inhibiting phosphorylation of ERK1/2 than the selective MEK inhibitors, PD098059 and U0126. PD 184161 is structurally related to clinically-studied MEK inhibitors PD184352 (CI-1040) and PD 325901 and has been shown to inhibit cell proliferation, induce apoptosis, and possess anti-tumor activity in MEK-dependent cancers.