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PD158780

PD158780 price.
  • ¥23100 - ¥313000
  • 化学名: PD158780
  • 英語名: PD158780
  • 別名:PD158780;N4-(3-ブロモフェニル)-N6-メチルピリド[3,4-d]ピリミジン-4,6-ジアミン;PD 158780
  • CAS番号: 171179-06-9
  • 分子式: C14H12BrN5
  • 分子量: 330.18
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00942160
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 東京化成工業
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2615
  • 製品説明
  • 英語製品説明PD 158780
  • 包装単位10mg
  • 価格¥74000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2615
  • 製品説明
  • 英語製品説明PD 158780
  • 包装単位50mg
  • 価格¥313000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号P2567
  • 製品説明PD 158780 >97.0%(HPLC)
  • 英語製品説明PD 158780 >97.0%(HPLC)
  • 包装単位10mg
  • 価格¥23100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号P2567
  • 製品説明PD 158780 >97.0%(HPLC)
  • 英語製品説明PD 158780 >97.0%(HPLC)
  • 包装単位50mg
  • 価格¥73900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2615
PD 158780
10mg ¥74000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2615
PD 158780
50mg ¥313000 2024-03-01 購入
東京化成工業 P2567 PD 158780 >97.0%(HPLC)
PD 158780 >97.0%(HPLC)
10mg ¥23100 2024-03-01 購入
東京化成工業 P2567 PD 158780 >97.0%(HPLC)
PD 158780 >97.0%(HPLC)
50mg ¥73900 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :174.0 to 178.0 °C
沸点  :499.6±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.611±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
貯蔵温度  :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :DMSO: ≥20mg/mL
外見  :Yellow solid
酸解離定数(Pka) :5.80±0.30(Predicted)
色 :yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

PD 158780 is a pyridopyrimidine derivative that reversibly inhibits auto and transphosphorylation of all four members of the ErbB receptor tyrosine kinase superfamily: EGFR (IC50 = 8 μM), ErbB2 (IC50 = 49 nM), ErbB3, and ErbB4 (IC50 = 52 nM). It does not inhibit PDGF or FGF-mediated tyrosine phosphorylation. At 0.5 μM, PD 158780 has been shown to induce G1 cell cycle arrest in MCF10A breast cancer cells.

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