PD158780
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- CAS番号.
- 171179-06-9
- 化学名:
- PD158780
- 别名:
- PD158780;N4-(3-ブロモフェニル)-N6-メチルピリド[3,4-d]ピリミジン-4,6-ジアミン;PD 158780
- 英語名:
- PD158780
- 英語别名:
- PD 158780 solution;PD 158780; PD-158780;InSolution? PD 158780;PD 158780 - CAS 171179-06-9 - Calbiochem;InSolution PD 158780 - CAS 171179-06-9 - Calbiochem;N4-(3-Bromophenyl)-N6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine;Pyrido[3,4-d]pyriMidine-4,6-diaMine,N4-(3-broMophenyl)-N6-Methyl-;Pyrido[3,4-d]pyriMidine-4,6-diaMine,N4-(3-broMophenyl)-N6-Methyl- (Related Reference);PD158780,Inhibitor,Epidermal growth factor receptor,inhibit,HER1,EGFR,PD 158780,ErbB-1,PD-158780
- CBNumber:
- CB71074528
- 化学式:
- C14H12BrN5
- 分子量:
- 330.18
- MOL File:
- 171179-06-9.mol
- MSDS File:
- SDS
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PD158780 物理性質
- 融点 :
- 174.0 to 178.0 °C
- 沸点 :
- 499.6±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.611±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- DMSO：20mg/mL以上
- 外見 :
- 黄色の固体
- 酸解離定数(Pka):
- 5.80±0.30(Predicted)
- 色:
- 黄色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
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| Rフレーズ |
22 |
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| HSコード |
2912.49.2600 |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
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| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC2615 |
PD 158780 |
171179-06-9 |
10mg |
￥74000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2615 |
PD 158780 |
171179-06-9 |
50mg |
￥313000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
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P2567 |
PD 158780 >97.0%(HPLC)
PD 158780
>97.0%(HPLC) |
171179-06-9 |
10mg |
￥23100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
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P2567 |
PD 158780 >97.0%(HPLC)
PD 158780
>97.0%(HPLC) |
171179-06-9 |
50mg |
￥73900 |
2024-03-01 |
購入 |
PD158780 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～黄色～緑色粉末～結晶
使用
PD 158780 is a potent tyrosine kinase inhibitor of the epidermal growth factor receptor and has been shown to delay substantial growth of tumors in vivo tumor models.
一般的な説明
A potent inhibitor of the EGFR tyrosine kinase activity (8 pM). Also inhibits heregulin-stimulated autophosphorylation in SK-BR-3 (IC
50 =49 nM) and MDA-MB-453 (IC
50 = 52 nM) breast carcinomas. The inhibition is competitive and results from binding of the inhibitor at the ATP site of the enzymes. Inhibits the LPA-stimulated MAP kinase kinase 1/2 (MKK1/2) activation and EGFR tyrosine phosphorylation in HeLa and NIH3T3 cells.
生物活性
Potent inhibitor of ErbB receptor family tyrosine kinases (IC 50 values are 0.008, 49 and 52 nM for EGFR, ErbB2 and ErbB2/ErbB4 respectively) that does not inhibit FGF or PDGF-mediated tyrosine phosphorylation. Induces G 1 cell cycle arrest in MCF10A cells and is antiproliferative in A431 human epidermal carcinoma cells.
PD158780 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
PD158780 生産企業
Global( 73)Suppliers
171179-06-9(PD158780)キーワード:
- 171179-06-9
- N4-(3-Bromophenyl)-N6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
- Pyrido[3,4-d]pyriMidine-4,6-diaMine,N4-(3-broMophenyl)-N6-Methyl- (Related Reference)
- Pyrido[3,4-d]pyriMidine-4,6-diaMine,N4-(3-broMophenyl)-N6-Methyl-
- PD 158780 solution
- InSolution? PD 158780
- PD 158780 - CAS 171179-06-9 - Calbiochem
- InSolution PD 158780 - CAS 171179-06-9 - Calbiochem
- PD 158780; PD-158780
- PD158780,Inhibitor,Epidermal growth factor receptor,inhibit,HER1,EGFR,PD 158780,ErbB-1,PD-158780
- PD158780
- N4-(3-ブロモフェニル)-N6-メチルピリド[3,4-d]ピリミジン-4,6-ジアミン
- PD 158780