ピューロマイシン

￥44200 - ￥44200
化学名: ピューロマイシン
英語名: PUROMYCIN
別名:N,N-ジメチル-3'-[[(2S)-2-アミノ-3-(4-メトキシフェニル)プロパノイル]アミノ]-3'-デオキシアデノシン;N,N-ジメチル-3'-[[(2S)-2-アミノ-3-(4-メトキシフェニル)プロピオニル]アミノ]-3'-デオキシアデノシン;L-ピューロマイシン;スチロマイシン;3'-[(4-メトキシ-L-フェニルアラニル)アミノ]-3'-デオキシ-N,N-ジメチルアデノシン;3'-[[(S)-2-アミノ-3-(p-メトキシフェニル)プロピオニル]アミノ]-3'-デオキシ-N,N-ジメチルアデノシン;アクロマイシン【プリン誘導体】;プロマイシン;L-プロマイシン;ピューロマイシン;N,N-ジメチル-3'-[(4-メトキシ-L-フェニルアラニル)アミノ]-3'-デオキシアデノシン;N,N-ジメチル-3′-[(4-メトキシ-L-フェニルアラニル)アミノ]-3′-デオキシアデノシン;N,N-ジメチル-3′-[[(2S)-2-アミノ-3-(4-メトキシフェニル)プロピオニル]アミノ]-3′-デオキシアデノシン;N,N-ジメチル-3′-[[(2S)-2-アミノ-3-(4-メトキシフェニル)プロパノイル]アミノ]-3′-デオキシアデノシン;(2S)-2-アミノ-N-[(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(ジメチルアミノ)-9H-プリン-9-イル]-4-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)オキソラン-3-イル]-3-(4-メトキシフェニル)プロパンアミド;3′-[(4-メトキシ-L-フェニルアラニル)アミノ]-3′-デオキシ-N,N-ジメチルアデノシン;3′-[[(S)-2-アミノ-3-(p-メトキシフェニル)プロピオニル]アミノ]-3′-デオキシ-N,N-ジメチルアデノシン
CAS番号: 53-79-2
分子式: C22H29N7O5
分子量: 471.51
EINECS:
MDL Number:MFCD00866328

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CHDASB-00016435
製品説明ピューロマイシン
英語製品説明Puromycin
包装単位10mg
価格￥44200
更新しました2018-12-26
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CHDASB-00016435	ピューロマイシン Puromycin	10mg	￥44200	2018-12-26	購入

プロパティ

融点 :175.5-177°
比旋光度 :D25 -11° (ethanol)
沸点 :572.65°C (rough estimate)
比重(密度) :1.3119 (rough estimate)
屈折率 :1.7010 (estimate)
RTECS 番号 :AU7350000
酸解離定数(Pka) :6.8, 7.2(at 25℃)
外見 :Liquid
水溶解度 :Soluble in water (50 mg/ml at 20°C).
EPAの化学物質情報 :Adenosine, 3'-[[(2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3'-deoxy-N,N-dimethyl- (53-79-2)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P330	口をすすぐこと。

説明

Puromycin is also used as a substrate of Mdr-1. It is been widely used in cell culture applications. It also induces apoptosis which was found as parallel apoptosis caused by deprivation of neuronal growth factor (NGF) in developing chick sympathetic neurons; however, this apoptotic activity can be inhibited by several transcriptional inhibitors such as: actinomycin D and α-amanitin (sc-202440) which has lead researchers to hypothesize that apoptosis is triggered through the transcription of particular genes. Shown to arrest cells in G2/M phase. Puromycin is an inhibitor of CD13 and DPP7.

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