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S1RA

 price.
  • ¥304300 - ¥805500
  • 化学名:
  • 英語名: S1RA
  • 別名:
  • CAS番号: 878141-96-9
  • 分子式: C20H23N3O2
  • 分子量: 337.42
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD25976945
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 25mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC468348
  • 製品説明
  • 英語製品説明S1RA
  • 包装単位25mg
  • 価格¥304300
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC468348
  • 製品説明
  • 英語製品説明S1RA
  • 包装単位100mg
  • 価格¥644400
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-3457
  • 製品説明
  • 英語製品説明4-(2-{[5-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)pyrazol-3-yl]oxy}ethyl)morpholine
  • 包装単位100mg
  • 価格¥805500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC468348
S1RA
25mg ¥304300 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC468348
S1RA
100mg ¥644400 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-3457
4-(2-{[5-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)pyrazol-3-yl]oxy}ethyl)morpholine
100mg ¥805500 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :528.1±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :≥10.35 mg/mL in DMSO; ≥12.23 mg/mL in EtOH; ≥56.1 mg/mL in H2O
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :6.15±0.10(Predicted)
色 :Off-white to yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

The sigma-1 (σ1) receptor is an intracellular, non-opioid receptor that is abundantly expressed in the central nervous system as well as peripherally. S1RA is a potent, selective antagonist of σ1 receptors (Ki = 17 nM) that weakly binds σ2 receptors (Ki = 9,300 nM). It is active in vivo, dose-dependently inhibiting neuropathic pain in several animal models, including formalin-induced nociception and capsaicin-induced mechanical hypersensitivity. S1RA enhances peripheral μ-opioid analgesia without affecting opioid-induced constipation.