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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > タンパク質チロシンキナーゼ/シグナル伝達物質および転写インヒビターの活性化因子(JAK / STAT) > STAT阻害剤 > 2-ヒドロキシ-4-(p-トルエンスルホニルオキシアセチルアミノ)安息香酸

2-ヒドロキシ-4-(p-トルエンスルホニルオキシアセチルアミノ)安息香酸

2-ヒドロキシ-4-(p-トルエンスルホニルオキシアセチルアミノ)安息香酸 price.
  • ¥22600 - ¥255000
  • 化学名: 2-ヒドロキシ-4-(p-トルエンスルホニルオキシアセチルアミノ)安息香酸
  • 英語名: S3I-201
  • 別名:2-ヒドロキシ-4-{2-[(4-メチルベンゼンスルホニル)オキシ]アセトアミド}安息香酸;2-ヒドロキシ-4-[(4-メチルフェニル)スルホニルオキシアセチルアミノ]安息香酸;2-ヒドロキシ-4-(p-トルエンスルホニルオキシアセチルアミノ)安息香酸;4-[2-[(4-メチルフェニル)スルホニルオキシ]アセチルアミノ]-2-ヒドロキシ安息香酸
  • CAS番号: 501919-59-1
  • 分子式: C16H15NO7S
  • 分子量: 365.36
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD09907564
10物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1775-5
  • 製品説明
  • 英語製品説明Stat3 Inhibitor I, S3I-201
  • 包装単位5mg
  • 価格¥25500
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCS080715
  • 製品説明
  • 英語製品説明S2I-201
  • 包装単位10mg
  • 価格¥37500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1775-25
  • 製品説明
  • 英語製品説明Stat3 Inhibitor I, S3I-201
  • 包装単位25mg
  • 価格¥48800
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4655
  • 製品説明
  • 英語製品説明NSC 74859
  • 包装単位10mg
  • 価格¥61000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCS080715
  • 製品説明
  • 英語製品説明S2I-201
  • 包装単位25mg
  • 価格¥72600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCS080715
  • 製品説明
  • 英語製品説明S2I-201
  • 包装単位50mg
  • 価格¥99000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCS080715
  • 製品説明
  • 英語製品説明S2I-201
  • 包装単位100mg
  • 価格¥159500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4655
  • 製品説明
  • 英語製品説明NSC 74859
  • 包装単位50mg
  • 価格¥255000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0330
  • 製品説明 ≥97% (HPLC)
  • 英語製品説明S3I-201 ≥97% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥22600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0330
  • 製品説明 ≥97% (HPLC)
  • 英語製品説明S3I-201 ≥97% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥106000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1775-5
Stat3 Inhibitor I, S3I-201
5mg ¥25500 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCS080715
S2I-201
10mg ¥37500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1775-25
Stat3 Inhibitor I, S3I-201
25mg ¥48800 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4655
NSC 74859
10mg ¥61000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCS080715
S2I-201
25mg ¥72600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCS080715
S2I-201
50mg ¥99000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCS080715
S2I-201
100mg ¥159500 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4655
NSC 74859
50mg ¥255000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0330 ≥97% (HPLC)
S3I-201 ≥97% (HPLC)
5mg ¥22600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0330 ≥97% (HPLC)
S3I-201 ≥97% (HPLC)
25mg ¥106000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :>185oC (dec.)
沸点  :654.7±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.507
貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :DMSO: >10mg/mL
酸解離定数(Pka) :2.98±0.10(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

Signal transducers and activators of transcription (STATs) are a family of latent cytoplasmic transcription factors that convey signals from the cell membrane to the nucleus. In various human tumors, STAT3 is constitutively activated by aberrant upstream tyrosine kinase activities. STAT signaling is also suspected to play a role in vascular disease since it can be activated through angiotensin II type 1 receptors or the inflammatory mediator interleukin (IL)-6. S3I-201 is an inhibitor of STAT3 transcription factor activation, dimerization, and gene transcription. It can suppress IL-6-induced phosphorylation of STAT3 in T cells with an IC50 value of 38 μM. Inhibiting STAT3 activation with 10 μM S3I-201 was demonstrated to be protective against angiotensin II-induced oxidative stress, endothelial dysfunction, and hypertension in two different models of vascular disease. At 10 μM, S3I-201 has also been used as a means to regress cardiac hypertrophy by inhibiting collagen biosynthesis and decreasing atrial natriuretic factor and β-myosin heavy chain in an in vitro model.

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