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SB-223412

SB-223412 price.
  • ¥19900 - ¥225000
  • 化学名: SB-223412
  • 英語名: SB 223412
  • 別名:N-[(S)-1-フェニルプロピル]-2-フェニル-3-ヒドロキシキノリン-4-カルボアミド;SB-223412;3-ヒドロキシ-2-フェニル-N-[(1S)-1-フェニルプロピル]キノリン-4-カルボキサミド;タルネタント;3-ヒドロキシ-N-[(αS)-α-エチルベンジル]-2-フェニルキノリン-4-カルボアミド
  • CAS番号: 174636-32-9
  • 分子式: C25H22N2O2
  • 分子量: 382.45
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00944075
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4672
  • 製品説明
  • 英語製品説明SB 223412
  • 包装単位10mg
  • 価格¥54000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4672
  • 製品説明
  • 英語製品説明SB 223412
  • 包装単位50mg
  • 価格¥225000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1165
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Talnetant ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥19900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1165
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Talnetant ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥80600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4672
SB 223412
10mg ¥54000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4672
SB 223412
50mg ¥225000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1165 ≥98% (HPLC)
Talnetant ≥98% (HPLC)
5mg ¥19900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1165 ≥98% (HPLC)
Talnetant ≥98% (HPLC)
25mg ¥80600 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :125.1-126.2℃
沸点  :580.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble25mg/mL, clear
外見  :powder
酸解離定数(Pka) :6.70±0.50(Predicted)
色 :white to beige
光学活性 (optical activity) :[α]/D -25 to -31°, c = 0.5 in methanol

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き:
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。

説明

Talnetant is an antagonist of the neurokinin-3 (NK3) receptor (Ki = 1 nM). It is selective for NK3 over NK1 and NK2 receptors (Kis = 144 and >100,000 nM, respectively, in CHO cells expressing recombinant human receptors). Talnetant inhibits calcium mobilization induced by neurokinin B in HEK293 cells expressing human NK3 receptors (IC50 = 16.6 nM). It inhibits contractions induced by the NK3 receptor agonist senktide in isolated rabbit iris sphincter muscle (pD2 = 9.1). Talnetant (5-20 mg/kg) reduces senktide-induced head shakes and tail whips in mice. It also inhibits senktide-induced wet-dog shakes, increases extracellular dopamine and norepinephrine in the medial prefrontal cortex, and attenuates haloperidol-induced increases in nucleus accumbens dopamine levels in guinea pigs.