SEA-0400
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- ￥64000 - ￥550600
- 化学名: SEA-0400
- 英語名: SEA-0400
- 別名:2-{4-[(2,5-ジフルオロフェニル)メトキシ]フェノキシ}-5-エトキシアニリン;2-[4-[(2,5-ジフルオロベンジル)オキシ]フェノキシ]-5-エトキシアニリン;SEA-0400
- CAS番号: 223104-29-8
- 分子式: C21H19F2NO3
- 分子量: 371.38
- EINECS:
- MDL Number:MFCD07772188
4物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 100mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01FLC390259
- 製品説明
- 英語製品説明2-(4-((2,5-DIFLUOROBENZYL)OXY)PHENOXY)-5-ETHOXYANILINE
- 包装単位100mg
- 価格￥550600
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC6164
- 製品説明
- 英語製品説明SEA 0400
- 包装単位50mg
- 価格￥272000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01FLC390259
- 製品説明
- 英語製品説明2-(4-((2,5-DIFLUOROBENZYL)OXY)PHENOXY)-5-ETHOXYANILINE
- 包装単位25mg
- 価格￥220600
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC6164
- 製品説明
- 英語製品説明SEA 0400
- 包装単位10mg
- 価格￥64000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01FLC390259 | 2-(4-((2,5-DIFLUOROBENZYL)OXY)PHENOXY)-5-ETHOXYANILINE |
100mg | ￥550600 | 2021-03-23 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC6164 | SEA 0400 |
50mg | ￥272000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01FLC390259 | 2-(4-((2,5-DIFLUOROBENZYL)OXY)PHENOXY)-5-ETHOXYANILINE |
25mg | ￥220600 | 2021-03-23 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC6164 | SEA 0400 |
10mg | ￥64000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :485.0±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥18.57 mg/mL in DMSO; ≥46.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.04±0.10(Predicted)
色 :White to khaki
比重(密度) :1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥18.57 mg/mL in DMSO; ≥46.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.04±0.10(Predicted)
色 :White to khaki
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
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| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
SEA0400 is a selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger (IC50s = 5, 8.3, and 33 nM for inhibiting Na+-dependent Ca2+ uptake in rat astrocyte, microglia, and cortical neuron cell lines, respectively). It is reported to prevent dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson''s disease and to attenuate reperfusion injury in both in vitro and in vivo cerebral ischemic models.関連商品価格
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