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6-メトキシ-1-(1-ナフチル)-β-カルボリン

6-メトキシ-1-(1-ナフチル)-β-カルボリン price.
  • ¥73000 - ¥306000
  • 化学名: 6-メトキシ-1-(1-ナフチル)-β-カルボリン
  • 英語名: SP 141
  • 別名:6-メトキシ-1-(1-ナフチル)-β-カルボリン;6-メトキシ-1-(ナフタレン-1-イル)-9H-ピリド[3,4-b]インドール
  • CAS番号: 1253491-42-7
  • 分子式: C22H16N2O
  • 分子量: 324.38
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD29059920
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5332
  • 製品説明
  • 英語製品説明SP 141
  • 包装単位10mg
  • 価格¥73000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5332
  • 製品説明
  • 英語製品説明SP 141
  • 包装単位50mg
  • 価格¥306000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5332
SP 141
10mg ¥73000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5332
SP 141
50mg ¥306000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :571.2±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :≤100mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide
外見  :crystalline solid
酸解離定数(Pka) :15.04±0.40(Predicted)
色 :White to yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Mouse double minute 2 protein (Mdm2) is an E3 ubiquitin-protein ligase that binds and ubiquitinates the tumor suppressor p53, leading to its degradation by the proteasome. SP 141 is a cell-permeable inhibitor of Mdm2 (Ki = 28 nM). Binding of Mdm2 by SP 141 promotes its auto-ubiquitination and proteasomal degradation. SP 141 induces cell cycle arrest and apoptosis in breast and pancreatic cancer cell lines and inhibits xenograft tumor growth in vivo. This compound has a short half-life in plasma and wide tissue distribution in tumor-bearing nude mice.