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4-({9-シクロペンチル-7,7-ジフルオロ-5-メチル-6-オキソ-5H,6H,7H,8H,9H-ピリミド[4,5-b][1,4]ジアゼピン-2-イル}アミノ)-2-フルオロ-5-メトキシ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンズアミド

￥91600 - ￥862100
化学名: 4-({9-シクロペンチル-7,7-ジフルオロ-5-メチル-6-オキソ-5H,6H,7H,8H,9H-ピリミド[4,5-b][1,4]ジアゼピン-2-イル}アミノ)-2-フルオロ-5-メトキシ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンズアミド
英語名: TAK-960
別名:N-(1-メチルピペリジン-4-イル)-4-[[6,7,8,9-テトラヒドロ-5-メチル-6-オキソ-7,7-ジフルオロ-9-(シクロペンチル)-5H-ピリミド[4,5-b][1,4]ジアゼピン-2-イル]アミノ]-2-フルオロ-5-メトキシベンズアミド;4-({9-シクロペンチル-7,7-ジフルオロ-5-メチル-6-オキソ-5H,6H,7H,8H,9H-ピリミド[4,5-b][1,4]ジアゼピン-2-イル}アミノ)-2-フルオロ-5-メトキシ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンズアミド
CAS番号: 1137868-52-0
分子式: C27H34F3N7O3
分子量: 561.6
EINECS:
MDL Number:MFCD22420821

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

5mg
10mg
50mg
200mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT004940
製品説明
英語製品説明TAK-960
包装単位200mg
価格￥862100
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT004940
製品説明
英語製品説明TAK-960
包装単位50mg
価格￥360000
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT004940
製品説明
英語製品説明TAK-960
包装単位10mg
価格￥127900
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT004940
製品説明
英語製品説明TAK-960
包装単位5mg
価格￥91600
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT004940	TAK-960	200mg	￥862100	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT004940	TAK-960	50mg	￥360000	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT004940	TAK-960	10mg	￥127900	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT004940	TAK-960	5mg	￥91600	2023-06-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :≥28.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥12.3 mg/mL in EtOH
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :13.21±0.20(Predicted)
色 :White to light yellow

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Polo-like kinases (Plks) are serine/threonine kinases with key roles in cell cycling. TAK-960 is an orally bioavailable, selective inhibitor of Plks with IC50 values of 0.8, 16.9, and 50.2 nM for Plk1, Plk2, and Plk3, respectively. It exhibits greater than 20-fold selectivity for Plk1 over FAK, MLCK, and the tyrosine protein kinase Fes, and has minimal activity against a panel of 282 other kinases. It inhibits the proliferation of various cancer cell lines, including MDR1-expressing tumors, and also prevents tumor growth in several human cancer cell xenograft models, including a disseminated model of AML- and MDR1-expressing hematological tumors.

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