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ファシグリファム

￥453600 - ￥453600
化学名: ファシグリファム
英語名: TAK875
別名:ファシグリファム;(3S)-6-[[2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル]メトキシ]-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸;2-[(3S)-6-{[4'-(3-メタンスルホニルプロポキシ)-2',6'-ジメチル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル]メトキシ}-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-3-イル]酢酸;[(3S)-6-({2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル}メトキシ)-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-3-イル]酢酸;(S)-6-[[2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル]メトキシ]-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸;(S)-6-(2′,6′-ジメチル-4′-(3-(メチルスルホニル)プロポキシ)-3-ビフェニリル)メトキシ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸;(3S)-6-[[2′,6′-ジメチル-4′-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]-3-ビフェニリル]メトキシ]-2,3-ジヒドロベンゾフラン-3-酢酸
CAS番号: 1000413-72-8
分子式: C29H32O7S
分子量: 524.63
EINECS:-0
MDL Number:MFCD18251445

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-8851
製品説明
英語製品説明[(3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
包装単位100mg
価格￥453600
更新しました2021-03-23
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-8851	[(3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid	100mg	￥453600	2021-03-23	購入

プロパティ

融点 :123-127°C
沸点 :739.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.252
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :Acetonitrile (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :4.36±0.10(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Off-White

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

The free fatty acid receptor 1 (FFAR1; GPR40) is highly expressed in pancreatic β-cells and activated by medium and long-chain fatty acids. There is evidence of a link between FFAR1 (GPR40) and the ability of fatty acids to amplify glucose-stimulated insulin secretion, making this signaling pathway a potential target for regulating diabetes, obesity, and other metabolic disorders. TAK-875 is a selective FFAR1 (GPR40) agonist (EC50 = 26 nM) that does not exhibit activity on the related FFARs FFAR2 (GPR43) or FFAR3 (GPR41).

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